白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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家人们好,我是刚报到的微笑,希望能跟随大家把人生进行下去,跟白白说拜拜!

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小学六年级

发表于 2014-11-17 12:34:46 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我患白白13年了,在很多医院都治疗过,也包括土方子。由于经济方面供应不上,就停止了治疗。相信大家都深有体会这其中的痛苦,不放弃的就只有我一个人,其他人包括爸妈都放弃了。我很无助,想问下有没有肢端型白癫疯患者的好配方....
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中一年级

QQ
发表于 2014-11-17 12:48:49 | 显示全部楼层
不抛弃不放弃,论坛里有很多治疗经验你可以先看看,也可以咨询一下李博士

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小学六年级

 楼主| 发表于 2014-11-17 13:45:20 | 显示全部楼层
j唯一 发表于 2014-11-17 12:48
不抛弃不放弃,论坛里有很多治疗经验你可以先看看,也可以咨询一下李博士

非常感谢

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乡长

QQ
发表于 2014-11-17 13:50:20 | 显示全部楼层
可以把你的治疗情况按照
性别:
年龄:
有无家族史:(有无亲属发病)
发病时间:
发病部位:
以往的治疗情况(使用过的内服、外用药物,有无光疗,就诊过的医院等)
目前的病情:
想问的问题:
有无照片:(确诊类、求治疗方法类的问题最好能提供数张清晰照片)

http://www.bbsls.net/forum-62-1.html发到这个链接来咨询博士
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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小学六年级

 楼主| 发表于 2014-11-17 15:09:10 | 显示全部楼层
本人23岁,13年前发现腰部有颗黑痣部位发白了,起初爸妈以为是小伤疤留下的烙印,两年后就发现手指和脚环处都有小白点,去医院检查才知知道是白癫疯。爸妈因经济原因就没带我去大医院治疗,而是用了土方子,对土方子过敏的我白白越发越宽了,然而爸妈又在外地打工。我就休学了,一直跟随着爸妈身边。16岁那年自己开始挣钱治疗,一年打工下来存了一万多,在广州窖口某医院治疗了五个月。没一点效果,后来又去北京新世纪白癜风医院,两个月花了快一万。对于农村出生的我来说真是伤不起,主治医生又要求我做移植手术,说要准备10万元,我听到这消息时人都蒙了,哪里有那么多钱去治疗啊,我回绝了。现在的我手指额头和头顶还有私处最多,其它部位都只一点。我不想放弃,我想做回以前爱笑的我......

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小学六年级

 楼主| 发表于 2014-11-17 15:10:03 | 显示全部楼层
谢谢大家的关心和回复

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大学一年级

发表于 2014-11-17 15:29:31 | 显示全部楼层
要有信心,不要放弃,和我一样多来论坛学习吧。
眼前的困难,不过是该来的劫数,渡过劫波,便有现世安稳,岁月静好。

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小学六年级

 楼主| 发表于 2014-11-17 15:40:51 | 显示全部楼层
恩恩,谢谢:

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高中二年级

发表于 2014-11-17 16:18:55 | 显示全部楼层
专科医院不要去,就是一个骗子。。。
--------------------------------------------------------
能控制住就不错了
来时一丝不挂,去时一缕青烟

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荣誉会员

发表于 2014-11-17 21:32:39 | 显示全部楼层

欢迎新朋友的加入,当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/portal.php?mod=list&catid=71

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初中三年级

发表于 2015-2-14 20:39:25 来自手机 | 显示全部楼层
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