白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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白白两年了,也是新加入的,跟大家报道,以后多多关注!

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小学三年级

发表于 2014-12-15 00:29:32 | 显示全部楼层 |阅读模式

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论坛ID:dapao550
性别:男
年龄:22
身高:170
体重:55
职业:农民
兴趣爱好:打篮球,游泳,上网。做家务
患BB多久:2年
现所在城市:西双版纳州XXX县XXX镇
目前有男(女)朋友吗:单身,但希望能找到个相伴一生,同甘共苦的另一半。
通过什么途径来到论坛的:无意中在网络搜索引擎里看到的
对白白论坛的感受以及建议:只要有白白手拉手论坛的一天。白白治愈的机会就有希望了。希望大家共同协**护此论坛。
有无照片(最好是生活照)有,以后会上传的


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如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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高中三年级

发表于 2014-12-15 06:21:27 | 显示全部楼层
欢迎啊
女儿很坚强。爸爸更坚强

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乡长

QQ
发表于 2014-12-15 08:06:17 | 显示全部楼层
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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初中三年级

发表于 2014-12-15 09:26:59 | 显示全部楼层
欢迎!

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高中三年级

发表于 2014-12-15 13:15:31 | 显示全部楼层
西双版纳,美丽的地方,我好喜欢哦
在生存面前,尊严一文不值

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荣誉会员

发表于 2014-12-15 17:53:02 | 显示全部楼层
欢迎新朋友的加入,当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/portal.php?mod=list&catid=71

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初中三年级

发表于 2014-12-24 20:17:51 来自手机 | 显示全部楼层
欢迎!

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初中三年级

发表于 2014-12-24 20:17:52 来自手机 | 显示全部楼层
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