白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[心情闲聊] 好久没来了,你们可还记得我,希望大家都平安快乐!(附照)

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初中二年级

发表于 2014-12-25 13:35:03 | 显示全部楼层 |阅读模式

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真的是半年没有来了,朋友们还好么,这些时日,我都忘了自己有白白了,每天也没有去想白白,今天无意中想起来这个白白的论坛,我就进来看看,每次进来,我都特别伤感,想的特别多,也很害怕,看看病友的帖子,有种说不出来的感受,我很难过。得了白白不是我们愿意的,既来之则安之,怎样都是一天,为何不开心快乐点,我觉得我们是不是比那些得了绝症的要好的多了。对待白白其实是一种心态,心态好了,白白自然也就不会狂发展。

我得白癜风是6了,一直在肚子上,6年时间前三年都在吃药涂药,白白现在仍然还有,我也没有管过它,有时候都忘了白白的存在,酒照喝,辣椒照吃,中间还抽过一段时间烟,但值得庆幸的是白白没有发展,现在还是在肚子上那么巴掌大块,虽然别人看不到,但有时候自己耿耿于怀。不过自己心态还是不错的,该咋咋的,到哪哪都是有路的。

今天是圣诞节,希望病友们都平安快乐,接下来的2015年会更好,一起加油,打败白癜风。
psb.jpg
笑起来,白白对我们不算事。


如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中二年级

QQ
发表于 2015-10-28 17:33:59 | 显示全部楼层
是啊,酒照喝辣椒照吃烟照抽还咋的就咋的

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乡长

QQ
发表于 2014-12-25 14:21:51 | 显示全部楼层
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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小学一年级

发表于 2014-12-25 14:25:08 | 显示全部楼层

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大学一年级

发表于 2014-12-25 14:25:58 | 显示全部楼层
好漂亮的姑娘 人生总有些遗憾的 别太在意 加油

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荣誉会员

发表于 2014-12-25 14:38:51 | 显示全部楼层
希望你每天都保持这样的笑容,祝平安快乐,有空回来看看大家!

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大学一年级

QQ
发表于 2014-12-25 15:35:08 | 显示全部楼层
美女么么哒
潍坊人  心理学本科学士,国家二级心理咨询师,社会工作师。目前在某学校任职。

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初中三年级

发表于 2014-12-25 15:38:38 | 显示全部楼层
天道酬勤。

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大学三年级

发表于 2014-12-25 15:58:37 | 显示全部楼层
祝福你

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副县长

简单

QQ
发表于 2014-12-25 16:04:33 | 显示全部楼层
圣诞快乐
简单
微信:jinlove2015  QQ:1379586274

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初中二年级

发表于 2014-12-25 17:23:26 来自手机 | 显示全部楼层
有什么药的控制效果比较好

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高中三年级

发表于 2014-12-25 17:33:09 | 显示全部楼层
在生存面前,尊严一文不值

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大学一年级

发表于 2014-12-26 13:30:03 | 显示全部楼层
真的好漂亮

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大学一年级

发表于 2014-12-26 19:46:51 | 显示全部楼层
很有梁咏琪的感觉

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小学二年级

发表于 2014-12-26 22:48:58 | 显示全部楼层
人生就是不完美

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省长

QQ
发表于 2014-12-27 10:18:16 | 显示全部楼层
婆娑世界
如果没有光明,黑暗也是一盏灯。
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