白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 3181|回复: 18

[家长心情] 今天带孩子去皮研所照308了,情况比预期的要好!

[复制链接]

319

主题

4776

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2015-1-5 20:22:08 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
今天一早开车带孩子去皮研所,根据“花在雨中飞”之前提供的信息,到达皮研所后带着孩子的病例直奔5楼,我们买了20个光斑,照的时候发现我家孩子的面积正好差不多一个光斑大小,操作医生人挺不错的,孩子有点怕,医生还鼓励他说不疼,一会儿就好,医生说我家孩子的这种情况恢复率应该会比较高,我告诉他目前医生配的普特彼,我又自己买了卤米松,配合着使用,医生说这个方法是可以的,了解到我们就是南京的,医生让周四再去照,一周照两次!

出了皮研所,带孩子去附近吃了点东西,然后送他去学校,我也回单位,真希望能早日康复!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

3269

主题

12万

帖子

77万

积分

荣誉会员

发表于 2015-1-5 21:08:34 | 显示全部楼层
这种初期小面积的情况照308激光,配合外用卤米松+普特彼,坚持3个月,恢复的几率确实是比较高的,继续坚持吧!

319

主题

4776

帖子

3万

积分

博士生

 楼主| 发表于 2015-1-5 21:40:58 | 显示全部楼层

谢谢,很感谢你们的帮助

27

主题

5325

帖子

11万

积分

县长

发表于 2015-1-5 21:52:59 | 显示全部楼层
祝福孩子早日康复

3269

主题

12万

帖子

77万

积分

荣誉会员

发表于 2015-1-5 21:54:53 | 显示全部楼层
村长 发表于 2015-1-5 21:40
谢谢,很感谢你们的帮助

没照8次,拍照对比观察下!

319

主题

4776

帖子

3万

积分

博士生

 楼主| 发表于 2015-1-5 22:00:08 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2015-1-5 21:54
没照8次,拍照对比观察下!

好的

319

主题

4776

帖子

3万

积分

博士生

 楼主| 发表于 2015-1-5 22:00:28 | 显示全部楼层
小狗子 发表于 2015-1-5 21:52
祝福孩子早日康复

谢谢你的祝福

27

主题

5325

帖子

11万

积分

县长

发表于 2015-1-5 22:01:41 | 显示全部楼层

不客气

55

主题

7647

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2015-1-5 22:21:51 | 显示全部楼层
放心,医院那里也有照片备存的,你没有拍可以看到档案的,祝福孩子尽快恢复,作为家长也要放松心态不要影响孩子的治疗
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

319

主题

4776

帖子

3万

积分

博士生

 楼主| 发表于 2015-1-5 23:24:59 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2015-1-5 22:21
放心,医院那里也有照片备存的,你没有拍可以看到档案的,祝福孩子尽快恢复,作为家长也要放松心态不要影响 ...

谢谢你一直以来的帮助

55

主题

7647

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2015-1-5 23:30:23 | 显示全部楼层
村长 发表于 2015-1-5 23:24
谢谢你一直以来的帮助

也是别人的办法,我懒得自己写了就复制修改一下,哈哈
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

319

主题

4776

帖子

3万

积分

博士生

 楼主| 发表于 2015-1-5 23:35:21 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2015-1-5 23:30
也是别人的办法,我懒得自己写了就复制修改一下,哈哈

反正对我很有帮助呢

55

主题

7647

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2015-1-5 23:36:58 | 显示全部楼层
村长 发表于 2015-1-5 23:35
反正对我很有帮助呢

能帮到您很开心
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

319

主题

4776

帖子

3万

积分

博士生

 楼主| 发表于 2015-1-5 23:40:28 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2015-1-5 23:36
能帮到您很开心


                               
登录/注册后可看大图
晚安

5

主题

35

帖子

410

积分

小学四年级

发表于 2015-1-12 16:17:50 来自手机 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2015-1-5 22:21
放心,医院那里也有照片备存的,你没有拍可以看到档案的,祝福孩子尽快恢复,作为家长也要放松心态不要影响 ...

为什么我们孩子在医院看的,医生都没给拍照,存档案呢?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-6-5 04:05

快速回复 返回顶部 返回列表