白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 坝上大草原

[白白闲谈] 新概念:白癜风是免疫紊乱,不是免疫低下!

  [复制链接]

5

主题

331

帖子

4551

积分

高中一年级

 楼主| 发表于 2015-8-15 18:49:01 | 显示全部楼层
大的医院都有免疫方面的检测吧,内容挺多的,白白应该检测免疫抗体吧,到医院问问吧,我不懂。我没有检测过,没有这方面的经验,有检测过的讲讲经验。免疫低下和免疫紊乱不是一个概念,白白是紊乱。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

5

主题

331

帖子

4551

积分

高中一年级

 楼主| 发表于 2015-8-16 09:31:33 | 显示全部楼层
感觉经常生病、体质弱是免疫低下,就是抵抗力差。我感觉自己的身体一向很好,到现在还没输过液,真的不理解怎么会有白白了,交流过后才对这个病有所了解,知道了免疫紊乱的概念。
当然,很多问题我只了解个皮毛,最好去看看老海的博客,不行就去信咨询一下。

5

主题

331

帖子

4551

积分

高中一年级

 楼主| 发表于 2015-8-18 15:14:02 | 显示全部楼层
今天搜索了一下:白癜风三合一自我疗法,没想到居然被很多专科医院链接了,这些专科医院的鼻子嗅觉真灵呀,看来老海先生的博客真火呀。教大家另一个方法,百度:hbydh老海,就行了,另外记住是个博客。现在白白手拉手也是一样,闹不好就进入专科医院的链接了,应该注册一下,防止欺骗。

0

主题

21

帖子

245

积分

小学二年级

发表于 2015-8-18 15:58:18 来自手机 | 显示全部楼层
自我护理很重要

0

主题

21

帖子

245

积分

小学二年级

发表于 2015-8-18 15:59:46 来自手机 | 显示全部楼层
不是广告吧??

5

主题

331

帖子

4551

积分

高中一年级

 楼主| 发表于 2015-8-20 08:34:45 | 显示全部楼层
花点时间去看看他的博客,又不花钱,必要的时候再去信联系一下,感受感受。
如果是骗人的肯定电话、QQ、微信什么的一大堆,人家就一个信箱,我跟他聊了三个月才下决心了见他。
三个月的交流我感觉就是心理治疗,按照他的要求进行自我调理,他根据我的情况提了很多建议,解答了很多问题。这给了我很大的信心,最后见到他看到了博客上那一组治疗的照片和他本人对比,才彻底相信了。
内服和外用的都是中药,四个月的量,所有的费用是3800元,贵不贵大家看。后续外用药免费邮寄。
关键是我现在不发展了,关键是我还用梅花针恢复了一块,关键是我没有拍照片,大家不相信,所以,再过几天等手头上的小工程完后,用照片记录外用药治疗的全过程,有没有效,大家看。这才是关键。

5

主题

331

帖子

4551

积分

高中一年级

 楼主| 发表于 2015-8-21 18:55:48 | 显示全部楼层
思想上没了压力,坚持自我调理,从精神上压倒心魔,从生活习惯上纠正自己。

33

主题

393

帖子

4177

积分

高中一年级

发表于 2015-8-21 19:42:36 | 显示全部楼层
问下大家泼尼酸是激素药吧?我今年三月底就吃了连吃了四个月就,前两月一天四粒后来一天三粒,停了一个星期,这月又开始吃目前吃了二十天了每天早餐后两粒半,以前都从来没长过豆豆从吃了药开始嘴辱边跟额头就一直长,不知道该不孩接着吃,

5

主题

331

帖子

4551

积分

高中一年级

 楼主| 发表于 2015-8-23 18:36:02 | 显示全部楼层
没用过泼尼酸,真心不知道,有用过的讲讲吧。

5

主题

331

帖子

4551

积分

高中一年级

 楼主| 发表于 2015-8-26 10:04:17 | 显示全部楼层
我查了一下,泼尼酸是激素,不要长期吃呀,有副作用的。

5

主题

331

帖子

4551

积分

高中一年级

 楼主| 发表于 2015-8-28 17:42:46 | 显示全部楼层
这一段时间才明白,白白这个病急不得,越急越麻烦,还是静下心来,慢慢调理,这时的慢,却恰恰是快,这麽长时间才醒悟,感觉不晚,大家仔细想想是不是这个道理。

5

主题

331

帖子

4551

积分

高中一年级

 楼主| 发表于 2015-8-30 07:52:07 | 显示全部楼层
当初发病时,心情一下子就完了,没有理智的看待,情绪低落,感觉就像进了地狱,那一段时间白白发展的厉害,就是和心情有很大的关系,如果当初就控制,现在的情况会更好的,所以,不要悲观,不要被一些医生的话吓倒,会有一条路留给我们的。

0

主题

2

帖子

41

积分

幼儿园

发表于 2015-9-2 17:54:19 | 显示全部楼层
前一段时间看了楼主的文章,也去老海的博客看了,感觉写的不错,真的是我们BB的亲身经历,自己也在努力的自我调解,可是光自我调解就可以了么?

5

主题

331

帖子

4551

积分

高中一年级

 楼主| 发表于 2015-9-2 17:56:43 | 显示全部楼层
发现有了白白不要着急,先到医院照一下伍德灯,看是不是,然后想想发病前自己的一些情况,主要是情绪呀、生活习惯、就是找出不良的一些问题,立即纠正,首先从自己身上找问题,要冷静。

0

主题

21

帖子

312

积分

小学三年级

发表于 2015-9-3 08:11:16 | 显示全部楼层
我女儿病了 可以加我QQ吗172783712 谢谢
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-5-1 18:22

快速回复 返回顶部 返回列表