白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 3171|回复: 17

[其他] 求大家救救我啊,心里压力太大了!

[复制链接]

26

主题

125

帖子

2287

积分

初中二年级

发表于 2015-2-8 23:18:37 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
我想请问李博士,我的治疗方向。我现在一直吃中药调理身体,可现在不光脸上有,肚子,腋下,手上的很小,背上的比较多,我刚买了一台UVB准备尝试照一下,不知道有用没。求解答
231834xi4fii6n1qqon4du.jpg
231834pf5wwam0zb5ieb55.jpg
231835qt2jmsrn01jsbf1r.jpg
231836wviwaz2kaohqmopd.jpg
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2015-2-8 23:25:40 | 显示全部楼层
这些部位治疗的话可以尝试UVB照光配合外用卤米松+普特彼,坚持3-4个月看看,一般对面部和身上的照光效果应该还可以的,有发展的话可以配合内服常规的免疫调节类药物控制下,中药个人觉得可以先暂停下!

26

主题

125

帖子

2287

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2015-2-8 23:33:20 | 显示全部楼层

普特彼我刚确诊是白白的时候医生就让我买了,涂抹眼睛那块的,感觉没什么效果后就没在用了,好的,等UVB到了,我就配合着尝试一下,希望能快快康复,以后有什么问题希望天涯还能帮助我解答,谢谢

18

主题

2267

帖子

6万

积分

区长

发表于 2015-2-9 07:20:28 | 显示全部楼层
普特彼对面部效果很好,明显效果最少也要使用一个半月以上才能看到,建议继续使用

2473

主题

43万

帖子

175万

积分

超级版主

发表于 2015-2-9 08:56:24 | 显示全部楼层
gg123456 发表于 2015-2-8 23:33
普特彼我刚确诊是白白的时候医生就让我买了,涂抹眼睛那块的,感觉没什么效果后就没在用了,好的,等UVB ...

BB的治疗是需要时间的, 起码坚持三个月到半年的时间,没有特效方法,现在还在发展就要使用免疫调节类药物,常见匹多莫德、VB、叶酸、葡萄糖酸锌进行控制,用药一个月后可以配合UVb恢复看看,晚点可以听听博士的意见!

9

主题

147

帖子

2004

积分

初中二年级

发表于 2015-2-9 09:02:11 来自手机 | 显示全部楼层
请问楼主发现白斑到现在有多长时间了?

26

主题

125

帖子

2287

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2015-2-9 09:16:30 | 显示全部楼层
darkyong 发表于 2015-2-9 09:02
请问楼主发现白斑到现在有多长时间了?

不到一年

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2015-2-9 13:09:37 | 显示全部楼层
gg123456 发表于 2015-2-8 23:33
普特彼我刚确诊是白白的时候医生就让我买了,涂抹眼睛那块的,感觉没什么效果后就没在用了,好的,等UVB ...

有问题欢迎及时交流!

26

主题

125

帖子

2287

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2015-2-9 14:11:01 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2015-2-9 08:56
BB的治疗是需要时间的, 起码坚持三个月到半年的时间,没有特效方法,现在还在发展就要使用免疫调节类药 ...

免疫调节类药物这几个都得一块吃吗?

2473

主题

43万

帖子

175万

积分

超级版主

发表于 2015-2-11 10:15:06 | 显示全部楼层
gg123456 发表于 2015-2-9 14:11
免疫调节类药物这几个都得一块吃吗?

一般选择一种即可!

26

主题

125

帖子

2287

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2015-2-26 14:33:15 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2015-2-9 13:09
有问题欢迎及时交流!

免疫调节的药物都一块吃还是选哪一个?

0

主题

192

帖子

2157

积分

初中二年级

发表于 2015-2-27 22:27:15 | 显示全部楼层
调节免疫,外用他克莫司,卤米松配合uvb.中药要辩证分型,运用得当,效果也很好。

0

主题

41

帖子

932

积分

小学六年级

发表于 2015-3-13 22:02:58 来自手机 | 显示全部楼层
我只想说看淡吧朋友,时间会让你看淡一切

20

主题

510

帖子

7554

积分

高中三年级

发表于 2015-3-14 09:21:14 | 显示全部楼层
如果经济允许的话就全部照308,不然光面部用308,身上可以用UVB,身上只要坚持照都会有效果,坚持!心理不能太大负担,不管你愿不愿意,该发生终究会发生,你觉得呢?

26

主题

125

帖子

2287

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2015-3-14 11:28:08 | 显示全部楼层
王立昶 发表于 2015-3-14 09:21
如果经济允许的话就全部照308,不然光面部用308,身上可以用UVB,身上只要坚持照都会有效果,坚持!心理不 ...

我暂时还没开始照光,正吃药控制中,眼睛呢部分开始出黑点了,我一定会加油的,脸部不能照uvb吗?我平常上班没有时间固定去医院照308
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-5-7 01:10

快速回复 返回顶部 返回列表