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[治疗求助] 儿童白癜风治疗的困惑,希望大家互相交流!

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小学六年级

发表于 2015-2-17 21:30:03 | 显示全部楼层 |阅读模式

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大家好,我是小liangmei的妈妈,孩子十岁了,2014年暑假,在原来反复皮炎的双眼角及一侧眼睑出现色素缺失,一直密切的观察。等到2015.1月身上陆续开始出现色素缺失,开始多方求医,最终福州皮肤科防治院开始308激光治疗,已做2次。口服泼尼松10mg3日,匹莫德冲剂一日两次,面部外用0.03%他克莫司一日两次,身上用医院自配的菟丝子酊。我现在也很忐忑,因为我在省市几级的多家医院就医经历让我很困惑,因为他们的治疗总是大相径庭,有的说根本不用口服药,有的说必须内外兼治;有的说进展期先不要308治疗,以防刺激皮肤,有的不问就照上了;有的说激素吃10mg,有的说吃15mg没一点问题;有的说儿童必须用0.03%他克莫司,有的又说0.1%的才有效。尽管我查了很多资料包括白癜风治疗指南,我仍然纠结:孩子目前的治疗兼顾疗效和安全了吗?因为最近上网查资料比较多,无意看到这个网站,很欣慰,希望通过和病友的交流获得经验、信心,谢谢

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超级版主

发表于 2015-2-19 21:44:59 | 显示全部楼层
如果发展不严重其实无需使用泼尼松,匹多莫德就可以控制预防的!有条件当然首选308了,越早治疗恢复概率也越高的!这个年龄的孩子他克莫司的可以使用0.1的!有空多来论坛看看一些朋友的帖子吧,希望对你有所帮助!

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 楼主| 发表于 2015-2-22 08:59:09 | 显示全部楼层
非常感谢,目前皮肤脱色部位仍在增多,口服激素10mg每天已有8日,心里很急,现口服匹多莫德颗粒和复合b,外涂0.03%他克莫司,每日早晚涂药的时候最纠结,总在增多,虽然色浅,我该怎么办,如果两周的激素都无法控制怎么办,脸上又出了两小块,初六又该去福州了,我看医生不是特主动让使用308,目前在面部做两次,我应不应该再做呢,面部新出的呢?真的会有同形反应吗?我也有些担心,因为去年暑假刚出的色素缺失部位就是眼周反复神经性皮炎的地方。亦宁,希望您不介意我这么称呼您,孩子出现皮肤异常到医生确诊,我曾经像别的妈妈一样,几乎崩溃,现在刚刚走出来,我已接受这个事实,余下的只是尽自己最大的努力平衡孩子的心,付出所有的精力财力陪孩子的每一步治疗,再次感谢您的回复!

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发表于 2015-2-22 10:06:52 | 显示全部楼层
我也感觉很多医生的说法不同,各有各自的方法。我家目前是坚持在一家医院的一个医生治疗的:

我家孩子在快速发展期也遵照协和医生的要求服用了泼尼松,控制住了发展,现在想一想,是万幸,要不扩展大了,更不好治疗。而且协和的这个医生也不建议先用308,他的治疗理论是先内服和外用的药控制住发展,缩小皮损,这个时候先不用照光和uvb,怕有同形反应,等都稳定了,然后再加上uvb,等觉得uvb不行,再用308,我家目前正在用uvb。

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 楼主| 发表于 2015-2-22 11:16:21 | 显示全部楼层
非常感谢,我后天再咨询一下,不行就暂停308,另外看需要加服什么内用药,另外这次我问问医生有进口的匹多莫德没?
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