白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 那一千年

[白白闲谈] 全身光疗一年,分享下经验,一起拥抱希望!

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初中三年级

发表于 2015-3-7 15:18:06 | 显示全部楼层
咱俩部位差不多,不过我还没你那么严重,继续发展下去我看到了以后的自己。发奋努力可以理解,但是中间你肯定也放弃和失去了一些东西,白白也许就是其中之一。和你的情况差不多,几年的辛苦换来了物质的极大改善,可惜同时失去了很多东西,至少BB发展的更多了。逻辑分析和总结能力不错哦,目前刚开始治疗,也是医院和家里同时进行。期待好结果。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中三年级

发表于 2015-3-7 15:19:53 | 显示全部楼层
建议你身上花花的部分等皮肤修复后去移植吧,特别是肘部和脖子等暴露部位。

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初中三年级

发表于 2015-3-7 15:25:42 | 显示全部楼层
对了,有外用什么药物涂抹吗?

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小学一年级

发表于 2015-3-7 15:27:49 来自手机 | 显示全部楼层
加油

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高中二年级

发表于 2015-3-7 15:32:51 | 显示全部楼层

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高中一年级

发表于 2015-3-7 15:34:50 来自手机 | 显示全部楼层
祝早日康复

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高中三年级

发表于 2015-3-7 15:37:18 来自手机 | 显示全部楼层
鼓鼓劲!

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大学四年级

发表于 2015-3-7 15:41:56 | 显示全部楼层
看看

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初中一年级

发表于 2015-3-7 16:09:15 | 显示全部楼层

                               
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高中二年级

发表于 2015-3-7 16:10:46 | 显示全部楼层

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乡长

QQ
发表于 2015-3-7 16:19:44 | 显示全部楼层
不错
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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硕士生

发表于 2015-3-7 16:28:21 | 显示全部楼层
励志啊

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硕士生

发表于 2015-3-7 16:33:41 | 显示全部楼层
想进入互联网行业求指教

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高中三年级

发表于 2015-3-7 16:37:57 | 显示全部楼层

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高中一年级

发表于 2015-3-7 17:09:45 | 显示全部楼层
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