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[治疗反馈] 汇报下最近BB的治疗情况,再就是听听大家的意见!

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啦啦啦啦啦啦啦啦啦啦啦啦啦啦啦啦啦啦啦啦啦啦啦啦啦啦啦啦啦啦

发表于 2015-3-16 23:54:02 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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白白坚持治疗已经五个多月,目前已经将近两个多月没有发展,而且手脚部位明显已经内缩,也有少量黑点。其他部分就不说了,自然有不错的效果。 问题来了,目前已经稳定,吃的药有白净颗粒,表皮转移因子,复方甘草,这些是医生开的。自己买的有复合B,钙尔奇D,一直配合Uvb。摸的药是维阿露,卤米松,他克莫斯。之所以有的药自己买来吃,是因为教授毕竟不好说话,不给开,不让用维阿露,还有营养药。我自己想试试。所以问问大神目前这些吃的摸的有必要调整吗?还有就是我想再加个叶酸,葡萄糖酸锌和钙尔奇,复合b一起配合照光?额这样下来一天要吃7种药,会不会有点多,好想试试,!手机发的有点乱,大神仔细点看。先谢谢啦
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 楼主| 发表于 2015-3-17 00:01:11 来自手机 | 显示全部楼层
大神主要说说对这些营养药的建议。医生开的基本是医院自己制的就没什么可建议的。

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发表于 2015-3-17 00:18:14 | 显示全部楼层
我现在也是吃了不少药,可医生没给我开涂抹的外用药,在医院照UVB刚6次。

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发表于 2015-3-17 08:59:55 | 显示全部楼层
卤米松用够三个月就换成达力士,外用药是没问题,现在稳定不发展复方甘草酸苷、转移因子就可以暂停,其他的药物可以配合光疗继续,光疗停止药物停止!

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乡长

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发表于 2015-3-17 11:14:55 | 显示全部楼层
转移因子没必要使用了,按照亦宁说的来
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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 楼主| 发表于 2015-3-17 12:12:18 来自手机 | 显示全部楼层
18666393619 发表于 2015-3-17 00:18  我现在也是吃了不少药,可医生没给我开涂抹的外用药,在医院照UVB刚6次。

可以配合达力士,他克这些乳膏

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 楼主| 发表于 2015-3-17 12:12:53 来自手机 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2015-3-17 11:14  转移因子没必要使用了,按照亦宁说的来

ok

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 楼主| 发表于 2015-3-17 12:16:16 来自手机 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2015-3-17 08:59  卤米松用够三个月就换成达力士,外用药是没问题,现在稳定不发展复方甘草酸苷、转移因子就可以暂停,其他的 ...

叶酸这些还是继续配合照光吃。达立士没用过,医生新开了吡美莫斯。达立士可以大面积使用吗?

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发表于 2015-3-17 13:23:14 | 显示全部楼层
1053442971 发表于 2015-3-17 12:16
叶酸这些还是继续配合照光吃。达立士没用过,医生新开了吡美莫斯。达立士可以大面积使用吗?

吡美莫斯就是爱宁达,跟普特比选择一种即可,达力士可以跟普特比一样,不超过身体五个手掌面积大都是可以的

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 楼主| 发表于 2015-3-17 13:50:58 来自手机 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2015-3-17 13:23  吡美莫斯就是爱宁达,跟普特比选择一种即可,达力士可以跟普特比一样,不超过身体五个手掌面积大都是可以 ...

ok

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发表于 2015-3-17 14:49:04 | 显示全部楼层
情况稳定后内服药就可以暂停不需要使用了,治疗的话继续坚持UVB照光配合外用药,卤米松连续3个月后可以暂停下,暂且先外用维阿露+普特彼!

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 楼主| 发表于 2015-3-17 15:20:39 来自手机 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2015-3-17 14:49  情况稳定后内服药就可以暂停不需要使用了,治疗的话继续坚持UVB照光配合外用药,卤米松连续3个月后可以暂停 ...

恩恩,谢拉,表皮这些就不吃了,维啊露暂时也不用了
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