白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1047|回复: 5

[BB发展期] 李博士你好,请问手上的白癜风有新发展怎么办?

[复制链接]

11

主题

169

帖子

2234

积分

初中二年级

发表于 2015-4-7 14:12:24 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
最近发现手上又有新的白白出来,就去三甲医院看看。医生说想控制住就要吃激素药,就开了波尼松片、匹得分散片、叶酸,。那个波尼松片可以吃吗?医生说让我观察看看会不会发胖,有点担心不敢吃呢?没有没有吃过这些药的病友们呀!今天让医生开308的给我照手,他说没有必要了。看来手上很难治疗好了
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

128

主题

4万

帖子

25万

积分

论坛特邀专家

发表于 2015-4-7 14:16:37 | 显示全部楼层
泼尼松是糖皮质激素可以控制BB发展,控制BB时使用中小剂量,使用恰当的话不容易发生明显的副作用,可以听本地医生的建议使用泼尼松配合匹多莫德控制。
但腕部这个部位很难治疗,恢复的可能性不大。

11

主题

169

帖子

2234

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2015-4-7 14:20:59 | 显示全部楼层
谢谢!强博士,本来想放暑假还想去北京找你看看呢?医生开的是小剂量的,一天就3片,一片是5MG的量,听他说是激素的药,担心有副作用还是不敢吃。

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2015-4-7 14:33:34 | 显示全部楼层
可以遵照当地大夫的,激素一般治疗白癜风合理的剂量不会有太大的副作用的,可以坚持控制看看!
手腕也是难恢复的部位,外用药和光疗坚持一年无效届时可以考虑移植!

11

主题

169

帖子

2234

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2015-4-7 15:02:39 | 显示全部楼层
谢谢!亦宁姐姐。但是移值医生说没有必要

3269

主题

12万

帖子

77万

积分

荣誉会员

发表于 2015-4-7 16:14:40 | 显示全部楼层
xiaojiezi1985 发表于 2015-4-7 15:02
谢谢!亦宁姐姐。但是移值医生说没有必要

先坚持下常规方法看看吧!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-13 20:46

快速回复 返回顶部 返回列表