白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 2593|回复: 23

[BB发展期] 好伤心,手上出现了个小白点,这样治疗怎麽还没有控制住?

[复制链接]

10

主题

156

帖子

1370

积分

初中一年级

QQ
发表于 2015-5-17 18:55:09 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
我3月22日在李志强医生那里治疗 开的 匹多莫非口服   ,复合维生素b,维生素e,辅酶q10.外用卤米松 卡铂三醇 本人外地患者 开了三月的药剂。 前天突然拇指手上出现个白点 得怎麽治疗 直接照uvb.还是继续吃药一个月后照光 刚发展的白点 是否容易治疗 以前手部从来没有 好怕 出现在手部。腰部的快二十年的白白  出现很多黑点 本来挺兴奋了 可是有出现白白 让我哭笑不得  。李志强博士看到帖子 拜托帮忙解答下 谢谢了
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

10

主题

156

帖子

1370

积分

初中一年级

QQ
 楼主| 发表于 2015-5-17 19:30:36 | 显示全部楼层
各位大神 帮忙指导下 谢谢了。

3269

主题

12万

帖子

77万

积分

荣誉会员

发表于 2015-5-17 21:59:22 | 显示全部楼层
先去当地医院照下伍德灯判断下新出现的白点是不是白癜风再说!

10

主题

156

帖子

1370

积分

初中一年级

QQ
 楼主| 发表于 2015-5-18 03:25:31 | 显示全部楼层

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2015-5-18 09:34:56 | 显示全部楼层
如果是这个也不要太过于担心,白癜风的控制都是需要时间,系统坚持三个月看看,自己不要太着急,现在看到也都是一个月前发展的!

10

主题

156

帖子

1370

积分

初中一年级

QQ
 楼主| 发表于 2015-5-18 17:11:56 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2015-5-18 09:34
如果是这个也不要太过于担心,白癜风的控制都是需要时间,系统坚持三个月看看,自己不要太着急,现在看到也 ...

谢谢 亦宁姐 这手指上的白点可以直接照uvb吗?照光时间应该多少?外用什么药物?口服的一直在服用 麻烦姐帮忙指导 拜托了。

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2015-5-18 17:16:35 | 显示全部楼层
ahuahu 发表于 2015-5-18 17:11
谢谢 亦宁姐 这手指上的白点可以直接照uvb吗?照光时间应该多少?外用什么药物?口服的一直在服用 麻烦姐 ...

第一次可以从30秒开始起照,照光是隔天照光,照光后8小时看皮肤反应程度,如果发红下次保持这个剂量,如果不红下次可以增加10%~20%的剂量,如果特别的红过量下次可以适当的降低剂量!
照光前先多参考学习大家提供的经验,掌握正确的照光方法,了解照光中可能遇到的各种情况以及应对方法,这样可以让自己在照光的时候少走很多弯路!
http://www.bbsls.net/thread-34129-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2590898-1-1.html

外用卤米松加普特比,三个月后卤米松换成卡泊三醇!

10

主题

156

帖子

1370

积分

初中一年级

QQ
 楼主| 发表于 2015-5-18 18:12:44 | 显示全部楼层
谢谢  亦宁姐  刚发现的照uvb会不会产生同形反应。服用口服一个多月期间  出现的白点。可以直接照吗? 麻烦了 亦宁姐。

10

主题

156

帖子

1370

积分

初中一年级

QQ
 楼主| 发表于 2015-5-20 06:59:55 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2015-5-18 17:16
第一次可以从30秒开始起照,照光是隔天照光,照光后8小时看皮肤反应程度,如果发红下次保持这个剂量,如 ...

亦宁姐 针对手指部位 有好的治疗方案吗?谢谢 亦宁姐姐 帮忙指导

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2015-5-20 10:40:26 | 显示全部楼层
ahuahu 发表于 2015-5-20 06:59
亦宁姐 针对手指部位 有好的治疗方案吗?谢谢 亦宁姐姐 帮忙指导

坚持照光,接下来就没好办法了!

10

主题

156

帖子

1370

积分

初中一年级

QQ
 楼主| 发表于 2015-5-20 17:19:44 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2015-5-20 10:40
坚持照光,接下来就没好办法了!

谢谢了  姐

10

主题

156

帖子

1370

积分

初中一年级

QQ
 楼主| 发表于 2015-5-20 18:52:56 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2015-5-20 10:40
坚持照光,接下来就没好办法了!

亦宁姐 你好  还得麻烦你下  我现在口服匹多莫得口服液  是不是免疫调节剂 药量不够用  我还需要口服 别的免疫调节剂吗?帮忙推荐下 谢谢了

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2015-5-20 18:56:36 | 显示全部楼层
ahuahu 发表于 2015-5-20 18:52
亦宁姐 你好  还得麻烦你下  我现在口服匹多莫得口服液  是不是免疫调节剂 药量不够用  我还需要口服 别 ...

匹多莫德属于免疫调节类药物,这个药物你可以坚持三个月看看控制情况吧!一般人用这个药,控制效果相对还是比较好的可以试试。

10

主题

156

帖子

1370

积分

初中一年级

QQ
 楼主| 发表于 2015-5-20 19:02:34 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2015-5-20 18:56
匹多莫德属于免疫调节类药物,这个药物你可以坚持三个月看看控制情况吧!一般人用这个药,控制效果相对还 ...

可是  我用了一个多月 还是出现白白了  而且还是手部  感觉是不是药计量不够  用不用再服用别的免疫调节剂 。本来稳定半年了  最近这几天出现个白点   谢谢 亦宁姐

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图
葡萄糖酸锌 起什么作用。

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2015-5-20 19:13:28 | 显示全部楼层
ahuahu 发表于 2015-5-20 19:02
可是  我用了一个多月 还是出现白白了  而且还是手部  感觉是不是药计量不够  用不用再服用别的免疫调节 ...

控制是需要时间的,时间尚短,可以继续坚持看看!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-17 17:16

快速回复 返回顶部 返回列表