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[白白闲谈] 不知道用什么心情去讲这个病,有时候真的很烦很困扰!

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小学一年级

发表于 2015-5-20 14:34:40 | 显示全部楼层 |阅读模式

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大家好,我是刚加入白白手拉手的,我不知道用什么心情去讲这个病,有时候真的很烦,很困扰,
很多年前,突然发现手上有一块白斑,过没多久又发现脚上又长了一块,直到现在,感觉到它已经开始要疯狂的蔓延了,
每天看到这些白斑,我的精神和心情都受到极大影响,不仅仅是身体,身心也很累,
现在是脚上,手上,身体上,都有长这些,去了一些医院,都没什么好的疗效
不过现在也还是在吃药。

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如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学一年级

 楼主| 发表于 2015-5-20 14:38:42 | 显示全部楼层
论坛ID:claris
性别:女
年龄:27
身高:158
体重:50
职业:设计
兴趣爱好:看电视 听歌
患BB多久:8年
现所在城市:杭州
目前有男(女)朋友吗:有呀
通过什么途径来到论坛的:偶然间
对白白论坛的感受以及建议:没想到还有这么一个大家庭,希望我们都要好起来!
有无照片(最好是生活照):

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小学一年级

 楼主| 发表于 2015-5-20 14:46:25 | 显示全部楼层
最近吃的药是:
复方氨肽口服液  皮康口服液  叶酸   硒酵母片  复方甘草酸甘片
外用卤米松晚上擦一下

前两个月吃了,脸上眉毛那里的下去了,后面就断了半个多月,没想到手指头指甲盖下面皮肤感觉病变了,都快要成白的了,好恐怖,现在又开始吃药了。

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 楼主| 发表于 2015-5-20 14:47:06 | 显示全部楼层
看来得坚持吃药呀,可是又怕吃多了西药对身体有副作用,这可怎么办呀

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超级版主

发表于 2015-5-20 14:51:31 | 显示全部楼层
现在还有新发可以使用免疫调节类药物进行控制的,手脚是难治疗的还是以稳定不发展为主,然后照光恢复看看,你的面积不小先尝试光疗看看吧,杭州的朋友也可以去杭州三院的!
欢迎你的加入,有空多来论坛看看,这里不少前辈总结的资料多看看,有问题大家一起交流,希望对你有所帮助。

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 楼主| 发表于 2015-5-20 14:54:16 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2015-5-20 14:51
现在还有新发可以使用免疫调节类药物进行控制的,手脚是难治疗的还是以稳定不发展为主,然后照光恢复看看, ...

谢谢,我就是在杭三院看的,也是那里配的药,可是医生只有一句话,就是坚持吃药。
不知道要吃到什么时候,很想挂那个许爱娥的号看看,永远也挂不到。
别的医生都不给好好看哇,,,,

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发表于 2015-5-20 15:08:38 | 显示全部楼层
claris 发表于 2015-5-20 14:54
谢谢,我就是在杭三院看的,也是那里配的药,可是医生只有一句话,就是坚持吃药。
不知道要吃到什么时候 ...

稳定不发展就不吃药,恢复以外用药和光疗为主,多来论坛看看吧!
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