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楼主: 回忆中

[白白闲谈] 想通了,不再指望什么特效药了,面对现实!

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高中二年级

 楼主| 发表于 2015-6-22 15:16:12 | 显示全部楼层

我就是心眼小,因为看到大家都复发了,就害怕

                               
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 楼主| 发表于 2015-6-22 15:27:56 | 显示全部楼层
WV12345 发表于 2015-6-22 12:32
也不要太悲观,美国专家在这方面已有重大突破,说二三年内研制出白殿风疫苗也是有可能的。

说美国研究出新药之类的消息都只是一些谣传,靠不住的。这病太复杂。以后可能会攻破,但不知道何年何月。

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高中二年级

发表于 2015-6-22 15:31:25 | 显示全部楼层
回忆中 发表于 2015-6-22 15:16
我就是心眼小,因为看到大家都复发了,就害怕

复发这个我不是很清楚,应该可以控制的。而且治好的部位已有抗体不至于轻易复发。

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发表于 2015-6-22 15:42:42 | 显示全部楼层
山清云淡 发表于 2015-6-22 12:08
你好!不要灰心,脸上得了,不要紧,及时擦药,维阿露和普特彼,三个月左右就好了,我就是例子

坚持擦会有效吗

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发表于 2015-6-22 15:44:33 | 显示全部楼层
回忆中 发表于 2015-6-22 15:27
说美国研究出新药之类的消息都只是一些谣传,靠不住的。这病太复杂。以后可能会攻破,但不知道何年何月。 ...

我也是最近在这论坛里看到的一篇文章,不是说已研制出新药,是取得重大发现,可以确定这是一种免疫系统受到破坏的疾病。而通过阻断该攻击黑色素的途径而达到治疗的目的。正在开发疫苗之类的药物,说快则两年就会有结果。

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高中一年级

发表于 2015-6-22 15:56:36 | 显示全部楼层
相信自己能治愈 只要坚持 一起加油

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 楼主| 发表于 2015-6-22 15:57:29 | 显示全部楼层
WV12345 发表于 2015-6-22 15:44
我也是最近在这论坛里看到的一篇文章,不是说已研制出新药,是取得重大发现,可以确定这是一种免疫系统受 ...

这些消息都没有经过认证。靠不住的,也许以后会有更好的药物,但不会是现在。我已经不报希望了。

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初中二年级

发表于 2015-6-22 18:00:09 来自手机 | 显示全部楼层
@回忆中,能微信聊吗?关注你呢

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初中二年级

发表于 2015-6-22 18:00:13 来自手机 | 显示全部楼层
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小学六年级

发表于 2015-6-22 22:25:17 来自手机 | 显示全部楼层
不要放弃

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发表于 2015-6-23 01:02:50 来自手机 | 显示全部楼层
加油

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小学六年级

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发表于 2015-6-23 06:53:19 来自手机 | 显示全部楼层
生活是美好的,我们向往美好,更要坚强的活着!

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发表于 2015-6-23 16:53:50 来自手机 | 显示全部楼层
我现在是间歇性、脉冲式悲观,每当看到镜子里的面孔,总是无法坦然接受,

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小学六年级

发表于 2015-6-23 22:13:14 来自手机 | 显示全部楼层
得了这病,心态真的很重要,大家一起加油

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大学一年级

发表于 2015-6-23 22:32:07 来自手机 | 显示全部楼层
抑郁说到我心里去了,可惜哭不出来,没有想哭的感觉。最近都很压抑
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