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要求不高,只要不发展就行,希望大家多指导!

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初中一年级

发表于 2015-8-12 16:04:10 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我老公小时候五六岁的时候就有的BB,可能是自小抵抗力差引起的,最开始就腰上一块,因为没有家族史根本每没当回事,也根本就不懂,一直缓慢发展,到初中开始多个地方开始长BB,脚上,脖颈处,脸上,手上,就脸上在我们当地一个有点本事的私人医生处涂药涂好了,其他都没效果,后一直听别人介绍吃了很多药具体也不记得药名了,在上海华山也看过,一直没效果就放弃治疗,索性也没发展多块,可能那些药有控制作用,今年刚好三十岁了,五年前看到电视上南京华夏做的广告又感觉有点希望了,先吃了三个月的药就是专科医院的常规药,苏孜阿普片什么的,不过其中也有转移因子,没效果就建议我们移植,因为价格挺高保险起见先做了脖子上的一块,期间也继续服药,没想到效果挺好,居然看不出了,于是信心倍增就想把手上暴露部位做好了就行了,效果不理想,他们说愿意免费继续帮你做因为太痛苦了就没做,一直到今年都有缓慢发展,还有新发都是在手背上,心想真后悔当初手上不做也不会发展了,刚发现论坛,就像又抓到点希望,在论坛看来一个多月了,就自己在药店买了转移因子,复合VB,叶酸,没有光疗怕有缓慢发展就保守治疗再说,因为老公在外打工没有照片,现在腰上那块最大大约两个手掌大小,其他部位左腿两块加起来一个掌心大小,脚上都是一小块一小块,差不多拇指大小,手背很多小白点都是移植后新发的,最早的两块因为做移植盖掉点就黑一块白一块,这两天他自己说手腕上好像也有隐隐的要变白的两块,补充一下我老公挺容易发生同行反应的,可能一直不是很稳定,但是有一些结了疤自然脱落的地方有都是正常颜色,希望大家有经验的都帮忙出出主意,吃这些药可以吗?谢谢了,第一次发帖子有点罗嗦希望大家别介意
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中三年级

发表于 2015-8-12 16:51:40 | 显示全部楼层
可怜天下有情人.

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超级版主

发表于 2015-8-12 16:54:53 | 显示全部楼层
目前发展的话吃这么些药是合适的,然后外用卤米松加普特比,一个月后配合光疗看看吧,手脚本身就是难治疗的部位,还是以稳定不发展为主,光疗只是坚持半年看看效果吧!

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初中一年级

 楼主| 发表于 2015-8-12 17:08:50 | 显示全部楼层
有点小感动,这么快就得到亦宁姐的回复,我会再去买外用药的

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荣誉会员

发表于 2015-8-12 20:28:02 | 显示全部楼层
自己买的这些药坚持3个月控制下是可以的,治疗的话主要还是以常规的外用、照光等为主!

当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/portal.php?mod=list&catid=71

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硕士生

QQ
发表于 2015-8-12 21:00:37 | 显示全部楼层
看论坛帖子依照发展期治疗方案 首选匹多磨德治疗方案
白白提示:
卡泊三醇(达力士)、他卡西醇(萌尔夫)属于维生素D3繁衍物。
新适确得、艾洛松、卤米松(奥能)等都是常用的白癜风外用治疗药物,它们都是中强效糖皮质激素。
普特彼(他克莫司乳膏)、爱宁达(吡美莫司乳膏)属于免疫抑制剂。
维阿露、甲氧沙林、补骨脂汀、复方白芷酊、祛白酊、外搽白灵酊、白丹搽剂属于光敏性药物
匹多莫德分散片 普利莫、复方甘草酸苷片、白芍总苷胶囊、转移因子、胸腺肽提高免疫力内服药物

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初中一年级

 楼主| 发表于 2015-8-13 05:03:25 来自手机 | 显示全部楼层
宝贝爱靓肤 发表于 2015-8-12 21:00
看论坛帖子依照发展期治疗方案 首选匹多磨德治疗方案

因为已经在吃转移因子了,就先持三个月试试吧。

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发表于 2015-8-13 14:37:22 来自手机 | 显示全部楼层
唉,祝福你,加油
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