白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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曾经我是吃这些药控制我的白白!

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发表于 2015-9-12 09:57:49 | 显示全部楼层 |阅读模式

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有被误诊过,耽误了几个月的治疗时间。我是2014年过完年后去广州武警医院那里,确诊是白癜风。然后开了这些药:           转移因子胶囊     每日2次的   每次2粒

           复方甘草酸苷片    每日3次    每次2粒
           复合维生素B片     每日3次     每次2粒
           甲泼尼龙片      每日1次       每次3粒
           甲钴胺分散片     每日1次     每次3粒
涂的药:复方卡力孜然酊
             他克莫司软膏(医生跟我说要是涂复方卡力孜然酊过敏就换成他克涂)
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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乡长

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发表于 2015-9-12 10:08:22 | 显示全部楼层
可以配合光疗,尤金用三个月稳定就可以停掉了
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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超级版主

发表于 2015-9-12 10:51:38 | 显示全部楼层
现在没有在用药了吧,白白稳定了吗?

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 楼主| 发表于 2015-9-12 15:02:33 | 显示全部楼层
liuli844 发表于 2015-9-12 12:25
甲泼尼龙片  这个千万别吃多了,  医生没叫你停吗、?

没呢,我后来吃了几个月后就没吃这些药了,只是涂药。再后来现在的光疗。

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 楼主| 发表于 2015-9-12 15:03:45 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2015-9-12 10:51
现在没有在用药了吧,白白稳定了吗?

嗯,我这半年多都没吃什么药了。在涂药和光疗

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 楼主| 发表于 2015-9-12 15:04:18 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2015-9-12 10:08
可以配合光疗,尤金用三个月稳定就可以停掉了

嗯!谢谢你的建议!

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超级版主

发表于 2015-9-12 16:49:10 | 显示全部楼层
秦时雨 发表于 2015-9-12 15:03
嗯,我这半年多都没吃什么药了。在涂药和光疗

恩,恩,稳定不发展,现在治疗再接再厉!

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硕士生

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发表于 2015-9-13 08:25:22 | 显示全部楼层
还是不错的
白白提示:
卡泊三醇(达力士)、他卡西醇(萌尔夫)属于维生素D3繁衍物。
新适确得、艾洛松、卤米松(奥能)等都是常用的白癜风外用治疗药物,它们都是中强效糖皮质激素。
普特彼(他克莫司乳膏)、爱宁达(吡美莫司乳膏)属于免疫抑制剂。
维阿露、甲氧沙林、补骨脂汀、复方白芷酊、祛白酊、外搽白灵酊、白丹搽剂属于光敏性药物
匹多莫德分散片 普利莫、复方甘草酸苷片、白芍总苷胶囊、转移因子、胸腺肽提高免疫力内服药物
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