白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 田螺。

[心情闲聊] 我想过的生活,不想让自己心累!

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初中一年级

发表于 2015-10-9 07:17:38 来自手机 | 显示全部楼层
我也是!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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区长

QQ
发表于 2015-10-9 10:21:48 | 显示全部楼层
田螺。 发表于 2015-10-8 20:09
常常在心里问自己,可以吗?会有嘛?然后就会在心里自己否定。

我们都在等  或早或晚,总会出现

                               
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不要总在过去的回忆里徘徊,昨天的太阳晒不干今天的衣裳

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初中二年级

发表于 2015-10-9 10:54:12 | 显示全部楼层
白白让我在极度恐惧中过了漫长地一个月。突然发现,除了白白我们还有很多很多很多。

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高中二年级

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发表于 2015-10-9 11:29:28 | 显示全部楼层
大家一起等吧!我也在等。。。
走好每步路,做好每件事,告诉自己,我成功了。

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初中一年级

发表于 2015-10-9 16:40:12 | 显示全部楼层
我是糖糖哥!

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大学二年级

QQ
发表于 2015-10-9 16:41:29 | 显示全部楼层
要面对的总归逃不掉,至少我们比尼克胡哲幸运
我是好人!也是坏人!!!

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乡长

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发表于 2015-10-9 16:47:52 | 显示全部楼层
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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荣誉会员

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发表于 2015-10-10 08:26:48 | 显示全部楼层
我是蜗牛
可岩大叔

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大学四年级

发表于 2015-10-10 08:34:23 | 显示全部楼层
我也想去游泳,可是,真的可是,有太多可是了
今天的衰败却是昨日的记忆,谁都曾经年轻过,加油朋友

12

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初中二年级

发表于 2015-10-10 11:06:56 | 显示全部楼层
累了

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部长

发表于 2015-10-10 22:58:24 | 显示全部楼层
你想的我也想

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小学二年级

发表于 2015-10-11 11:45:03 | 显示全部楼层
没什么大不了的,以前我也不敢穿短袖短裤出门,结了婚之后,老婆鼓励我叫我家里怎么穿出门也一样,反正老婆不嫌弃我,管别人怎么看跟说。

13

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博士生

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发表于 2015-10-11 13:53:25 | 显示全部楼层
把男换成女,就是我想的

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初中一年级

发表于 2015-11-25 08:41:12 | 显示全部楼层
同感

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初中二年级

发表于 2015-11-26 17:17:27 | 显示全部楼层
加油!坚持!肯定都会好的
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