白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 亦宁

[生活闲谈] 来几张现在的照片,顶到一百楼发伍德灯下的照片!

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初中一年级

发表于 2015-12-20 18:18:47 | 显示全部楼层

亦宁姐,我现在特纠结,白癜风现在是这么个状态,现在用伍德灯照只有淡淡的印子还没那么绿,我还继续照吗?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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高中三年级

发表于 2015-12-21 22:19:35 | 显示全部楼层
幸福妈妈 !!!

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 楼主| 发表于 2015-12-22 10:22:52 | 显示全部楼层
小小茉莉 发表于 2015-12-20 18:18
亦宁姐,我现在特纠结,白癜风现在是这么个状态,现在用伍德灯照只有淡淡的印子还没那么绿,我还继续照吗 ...

你的白白一直没有确诊吗?发个图片看看!

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初中一年级

发表于 2015-12-22 15:24:02 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2015-12-22 10:22
你的白白一直没有确诊吗?发个图片看看!

确诊了亦宁姐,我照uvb三个月了,现在我也不知道算不算完全恢复,是否还用照光,我拿手机黑天照不出效果来,以前用伍德灯一照就荧光绿色,现在用伍德灯照是全是不明显的小荧光点!这是我以前的图片我没照对比图上班太忙了!
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152402taw574yyttezu715.jpg

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 楼主| 发表于 2015-12-22 15:33:13 | 显示全部楼层
小小茉莉 发表于 2015-12-22 15:24
确诊了亦宁姐,我照uvb三个月了,现在我也不知道算不算完全恢复,是否还用照光,我拿手机黑天照不出效果 ...

在坚持光疗看看吧,方便可以来几张伍德灯下的图片看看!

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初中一年级

发表于 2015-12-22 17:21:30 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2015-12-22 15:33
在坚持光疗看看吧,方便可以来几张伍德灯下的图片看看!

恩好的亦宁姐,伍德灯手机照不出来效果黑黑的,我这几天有空拿相机试验照一下在给你看看

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 楼主| 发表于 2015-12-22 21:17:58 | 显示全部楼层
小小茉莉 发表于 2015-12-22 17:21
恩好的亦宁姐,伍德灯手机照不出来效果黑黑的,我这几天有空拿相机试验照一下在给你看看

等待啦!

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初中三年级

发表于 2015-12-23 14:39:06 | 显示全部楼层
如何好起来的、没有写治疗过程哦

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 楼主| 发表于 2015-12-23 14:43:55 | 显示全部楼层
姚白白 发表于 2015-12-23 14:39
如何好起来的、没有写治疗过程哦

我就是照光呢,外用卤米松加普特比,都是论坛说的常规治疗!

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高中一年级

发表于 2015-12-28 10:00:29 | 显示全部楼层
祝福你全家幸福!

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小学二年级

发表于 2015-12-28 21:23:35 | 显示全部楼层
和乔本什么关系?我也乔本但问了医生说没关系啊

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 楼主| 发表于 2015-12-28 21:51:44 | 显示全部楼层
无牙 发表于 2015-12-28 21:23
和乔本什么关系?我也乔本但问了医生说没关系啊

桥本氏甲状腺炎和BB一样属于自身免疫病,免疫系统产生针对甲状腺的抗体和淋巴细胞,攻击和刺激甲状腺就会导致桥本氏甲状腺炎;BB时明月攻击的目标是皮肤黑素细胞。两者都属于自身免疫病,偶尔会发生在同一人身上,情况比较复杂,有时候甲亢稳定了BB也稳定,有时候病情发展是分离的,没有联系。

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初中二年级

发表于 2015-12-30 09:20:12 | 显示全部楼层
好可爱的宝贝

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大学四年级

发表于 2016-1-2 13:22:56 | 显示全部楼层
美啦
这世界总会有人欣赏我!

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初中二年级

发表于 2016-1-5 12:29:38 | 显示全部楼层
亦宁姐 你好。今天计量加到3.1了 然后照光的时候没遮好 把平时遮了的地方照射到了 现在很红 挨着就很痛 会不会有什么事呀
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