白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: szx911

[治疗反馈] 宝贝儿子治疗四个月的效果照片,白白恢复了不少!

[复制链接]

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2016-1-21 20:27:34 | 显示全部楼层
希望治愈1103 发表于 2016-1-21 19:31
我们也没补钾,就是吃完药接着吃一块香蕉,怕孩子缺钾,前天去做个检查,顺便查了一下微量元素,只出了一 ...

你的新帖子回复了!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

9

主题

95

帖子

942

积分

小学六年级

发表于 2016-1-21 20:50:35 | 显示全部楼层

16

主题

1542

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2016-1-21 22:37:46 | 显示全部楼层
你可以把美能换成白芍总苷。副作用非常小。

0

主题

1

帖子

48

积分

幼儿园

发表于 2016-1-21 23:06:23 | 显示全部楼层
你好,打扰了,想问一下你家儿子都是怎么光照,口服什么药,我儿子也用了好久了,效果不太明显,还有发展迹象

961

主题

16万

帖子

57万

积分

博士

发表于 2016-1-21 23:20:09 | 显示全部楼层
面积小了好多,成功在望啊

                               
登录/注册后可看大图

牛蛙就是牛....

11

主题

175

帖子

2040

积分

初中二年级

发表于 2016-1-22 01:13:38 | 显示全部楼层
你给儿子照光了吗?

15

主题

145

帖子

1675

积分

初中一年级

发表于 2016-1-22 02:18:54 | 显示全部楼层
加油马上就快好了,你家宝贝是个坚强孩子,以后多注意些别让他总生病,这样对这个病也不好

3

主题

315

帖子

2121

积分

初中二年级

QQ
发表于 2016-1-22 11:57:47 | 显示全部楼层
恭喜

110

主题

2166

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2016-1-22 14:35:23 | 显示全部楼层
szx911 发表于 2016-1-21 16:24
节段的我觉得比泛发的好治一些,我们刚开始一大片,可把我吓坏了,只要不新长,目前这个效果我很满意了

反正看你们家的效果是真的很棒

2

主题

15

帖子

212

积分

小学二年级

发表于 2016-1-22 15:06:14 | 显示全部楼层
真的很不错

                               
登录/注册后可看大图
加油加油

3

主题

76

帖子

587

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2016-1-22 15:29:44 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2016-1-21 17:16
给孩子要适当的补钾啊,没有补吗?现在停掉内服药,然后外用药配合光疗就行了!

协和大夫让每天一根香蕉,问题孩子每天一根还说自己腿疼,实在不敢给吃了。  我现在就是抹药和照自然光,没买机器照,这样行吗?会影响恢复效果吗

3

主题

76

帖子

587

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2016-1-22 15:31:00 | 显示全部楼层
希望治愈1103 发表于 2016-1-21 19:31
我们也没补钾,就是吃完药接着吃一块香蕉,怕孩子缺钾,前天去做个检查,顺便查了一下微量元素,只出了一 ...

就吃一块香顶用吗?我们每天一根都不管用,而且时间久了孩子吃腻,不给吃了

3

主题

76

帖子

587

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2016-1-22 15:31:41 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2016-1-21 20:02
效果真是不错,就剩下一点点了!

是呀,付出总算得到回报拉。继续坚持

3

主题

76

帖子

587

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2016-1-22 15:33:07 | 显示全部楼层
pjFi3fhQWm 发表于 2016-1-21 16:31
我家快两个月了.没什么明显效果.不知道是不是药不好.萌尔夫.艾洛松

萌尔夫是抹的要吗?我们抹得是普特比,爱宁达,艾洛松,三天交替使用

3

主题

76

帖子

587

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2016-1-22 15:36:01 | 显示全部楼层
云歌 发表于 2016-1-22 14:35
反正看你们家的效果是真的很棒

取得好效果背后的努力和心酸,只有伟大的父母才知道,儿子是我们的心头肉,我只好化悲痛为力量,坚持给孩子抹好药,这是我爱孩子并能为孩子做到的唯一,大家都要努力、加油,咱们互相鼓励,等我儿子BB全没了,我在发照片和亲们分享。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-22 16:41

快速回复 返回顶部 返回列表