白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[白白闲谈] 给大家鼓励一下现在就剩下零星点白白了,一切都会好起来!

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初中一年级

发表于 2016-2-16 22:32:53 | 显示全部楼层 |阅读模式

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去年五月份发现这个论坛后,按照论坛中的吃药光照,坚持了半年多,终于剩下点点零星状了,真的很开心!我理解每个病友的心情,去年现在正是我最难受的时候,曾经想过放弃生命,这种痛苦只有切身体会的人明白,发展期的迅猛让人无法接受,真的是一天一个样,感谢这个论坛,遇到这个论坛的人都是幸运的,只要坚持,都会好。
白白提示: 卡泊三醇(达力士)、他卡西醇(萌尔夫)属于维生素D3繁衍物。 新适确得、艾洛松、卤米松(奥能)等都是常用的白癜风外用治疗药物,它们都是中强效糖皮质激素。 普特彼(他克莫司乳膏)、爱宁达(吡美 ...
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中一年级

发表于 2016-2-16 23:01:14 | 显示全部楼层
发现期都哪里长了?你用的药都有什么啊?求指教

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初中一年级

发表于 2016-2-16 23:30:51 | 显示全部楼层
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小学四年级

发表于 2016-2-16 23:34:22 | 显示全部楼层
你照的什么灯?uvb?

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初中二年级

QQ
发表于 2016-2-17 00:36:09 | 显示全部楼层
我的也发展特快。现在不治疗了,过得也蛮开心的

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潮汐去还,谁所节度?

发表于 2016-2-17 08:56:51 | 显示全部楼层
坚持!

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超级版主

发表于 2016-2-17 10:04:20 | 显示全部楼层
可以把自己恢复情况详细记录下,如果有照片可以贴出来这样让更多的朋友带来信心,也在这里祝福你!

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初中一年级

 楼主| 发表于 2016-2-17 23:12:51 | 显示全部楼层
康康1314 发表于 2016-2-16 23:01
发现期都哪里长了?你用的药都有什么啊?求指教

我在2006年发现有的,开始也崩溃!后来控制了,去年因为爸爸生病去世,肯定是心情引起的发展,就是吃的论坛说的匹多莫德三个月,还有复B 叶酸  外加光照,也是论坛说的那种UVB。只要坚持!我的都在前胸后背腰部,面积不小,手臂上几处硬币大小基本好了,腋下的也基本好了,面积大的地方变零星点点了,照片都保留的 只是基本是内衣里的 不方便传
白白提示: 卡泊三醇(达力士)、他卡西醇(萌尔夫)属于维生素D3繁衍物。 新适确得、艾洛松、卤米松(奥能)等都是常用的白癜风外用治疗药物,它们都是中强效糖皮质激素。 普特彼(他克莫司乳膏)、爱宁达(吡美 ...

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初中一年级

 楼主| 发表于 2016-2-17 23:17:35 | 显示全部楼层
我现在只是光照了 药膏也不用的 光照都是照二个月停一个月,感觉这样效果好 。发现有的地方算也不用也好了,我经常拍打经络的,活血也重要!
白白提示: 卡泊三醇(达力士)、他卡西醇(萌尔夫)属于维生素D3繁衍物。 新适确得、艾洛松、卤米松(奥能)等都是常用的白癜风外用治疗药物,它们都是中强效糖皮质激素。 普特彼(他克莫司乳膏)、爱宁达(吡美 ...

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发表于 2016-2-18 08:27:13 | 显示全部楼层

那真是太不容易了,我特别担心我老公,他性格比较内向,怕他压力大,这样影响恢复。我都不知道怎么开导他[快哭了]

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大学二年级

发表于 2016-2-18 11:40:33 | 显示全部楼层

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初中一年级

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发表于 2016-2-18 12:10:02 来自手机 | 显示全部楼层
太不容易了,

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初中一年级

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发表于 2016-2-19 12:33:11 | 显示全部楼层
加油
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