白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1218|回复: 12

[白白闲谈] 患白白5年了,当初没有在意,觉得不是什么大病,没有任何心理负担,直到有一天…

[复制链接]

1

主题

7

帖子

134

积分

小学一年级

发表于 2016-3-31 16:00:22 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
我是在11年上大学时患的白白,在腋下,因为我小的时候脚上曾经得过白白,后来用偏方治好了,所以我并没有在意这些。直到有一天,也就是我14年毕业的时候,我谈了4年的女朋友突然离开了我,因为她家里知道了我患白白的事,死活不同意我俩在一起。我以为我们的爱情是很坚定的,就算她父母不同意,我们也不会分开的,结果,一切都是我一厢情愿罢了,她是家里的乖乖女,面对家里的阻挠,她直接和我断了联系。曾经那段黑暗的岁月我过来了,我承认我仍然没有忘记她,但我会平静对待。她和我说人生总会有遗憾的,我只有微笑面对。自从发生了这件事后,白白也成了我的心病,最开始我去了专科医院,国产的308说是美国进口的,虽然确有一些疗效。但代价昂贵,当初马上就要毕业的我无力承担,所以就放弃了,在之后的一年中我未做任何治疗,因为我一直在调节我的心态,当我能够坦然面对它的时候,就算不治疗又有什么关系呢?就在去年的12月份,我在论坛里看到了光疗疗法,所以就开始光疗了,图片是我光疗三个月和一个月时的白白,关于卤米松和他克莫司我是最近才使用的,如果早点使用的话,应该能恢复不少。生活不止远方和诗,还有现在的苟且,同样美丽,加油!
160021i00n3krxggn7e776.jpg
160021v2uo4pi7qgqdv2uq.jpg
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2

主题

319

帖子

2700

积分

初中二年级

QQ
发表于 2016-3-31 16:05:49 | 显示全部楼层
加油~!~!
帮助别人的同时也是在帮助自己!

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2016-3-31 16:10:34 | 显示全部楼层
看到是有内缩,其实你这种稳定不发展一般是没事的,可以系统光疗看看效果,届时不理想还可以考虑移植,自己没必要悲观!
生活不止远方和诗,还有现在的苟且,同样美丽,加油!

30

主题

2916

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2016-3-31 16:15:29 | 显示全部楼层
生活不止远方和诗,还有现在的苟且,同样美丽!     喜欢这句话,你这效果还是不错哒,黑点都有了呢,再坚持坚持,说不定哪天突然就好多色素岛出现。我也是照光三个月了,还没你的效果好,但我心存信念,一定会好的,只要自己不放弃。

                               
登录/注册后可看大图

175

主题

9万

帖子

37万

积分

总理

发表于 2016-3-31 16:31:37 | 显示全部楼层
继续加油

6

主题

202

帖子

1684

积分

初中一年级

打不死的小强

发表于 2016-3-31 16:35:26 | 显示全部楼层
世界以痛吻我,我愿报之以歌!

56

主题

892

帖子

7239

积分

高中三年级

发表于 2016-3-31 20:25:45 | 显示全部楼层
就一块吗

6

主题

163

帖子

2415

积分

初中二年级

发表于 2016-3-31 21:01:26 | 显示全部楼层
继续加油!

1

主题

233

帖子

1543

积分

初中一年级

发表于 2016-4-1 15:57:38 | 显示全部楼层
感觉效果很好啊,用的UVB吗?

1

主题

7

帖子

134

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2016-4-1 19:48:08 | 显示全部楼层
沫-沫 发表于 2016-4-1 15:57
感觉效果很好啊,用的UVB吗?

嗯嗯,用的uvb

1

主题

7

帖子

134

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2016-4-1 19:48:34 | 显示全部楼层

后背还有点,不多

1

主题

7

帖子

134

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2016-4-1 19:48:49 | 显示全部楼层
谢谢!

1

主题

7

帖子

134

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2016-4-1 19:49:08 | 显示全部楼层
蓝色星空 发表于 2016-3-31 21:01
继续加油!

谢谢!

您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-21 00:06

快速回复 返回顶部 返回列表