遗传性的也可以用论坛推荐的药吗？会不会比后天得的难治呀？

伤心的母亲 · 发表于 2016-4-13 22:03:32

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没去医院检查过,直接用论坛推荐的药可以吗?家里这边没有大型医院,孩子马上又要结业考试了,没出去作过检查.

亦宁 · 发表于 2016-4-13 22:12:28

当然可以，白白的恢复难度跟白白是否遗传没关系，最重要是早发现早治疗恢复概率高！
不过你们的还是去当地正规三甲医院确诊看看，到底是不是白白在接受系统治疗吧！

伤心的母亲 · 发表于 2016-4-13 22:16:54

白白是肯定了,小时候腿上有一小块一直没发展,14年夏天带孩子到海边玩了,开学后军训,白白就开始在手上张了,今年又长在了眼角,脖子上,嘴唇上

伤心的母亲 · 发表于 2016-4-13 22:19:11

想给孩子用点论坛推荐的转移因子,VB,VE,在抹点卤米松和他克,可以吗,等稳定些在买UVB照射

亦宁 · 发表于 2016-4-13 22:26:46

伤心的母亲发表于 2016-4-13 22:16
白白是肯定了,小时候腿上有一小块一直没发展,14年夏天带孩子到海边玩了,开学后军训,白白就开始在手上张了, ...

如果确诊的话可以按照上述治疗的，坚持三个月稳定不发展内服药暂停，卤米松三个月后换成卡泊三醇，用药一个月后配合UVB恢复看看！

伤心的母亲 · 发表于 2016-4-14 06:52:18

谢谢亦宁您的及时回复，有了你的肯定,我有信心，治愈孩子的BB了

小李白 · 发表于 2016-4-14 13:24:49

祝福孩子

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[白白闲谈] 遗传性的也可以用论坛推荐的药吗？会不会比后天得的难治呀？