刚发现手拉手网的，下面是我想说的BB的经历，想让前辈们帮助我怎么抗白？

787176762 · 发表于 2016-5-6 11:20:56

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本人现在22岁，BB已经十年多了，一开始发现的时候到处找医院，去了南京皮炎所，用了一段时间的抹的药跟吃的，发现不在发展了，因为长途的原因就没有再去了，后来在去年下半年在百度搜到合肥的一家专科医院，两个多月花了2万多，吃药跟照308，刚开始照的时候红，后期照了两次医生说没有什么太大的效果让我做表皮移植，医药费也是极其的昂贵，后来家里面人商量决定我不要做，而且看了这么，感觉是慢慢被医院套进去了，手术没有做，医院也没有去了。现在春季，感觉又在发展了，看了手拉手想让前辈们看到，医生判断我这是神经节段型的，请问有好的治疗方法么？真诚的感谢了！

ert888 · 发表于 2016-5-6 11:28:17

节段型的有点难治，多看看论坛，会对你有帮助

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小斐斐斐 · 发表于 2016-5-6 11:28:40

就这一点吗

787176762 · 发表于 2016-5-6 11:38:13

ert888 发表于 2016-5-6 11:28

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节段型的有点难治，多看看论坛，会对你有帮助

因为新手，比较迷茫，想要你们更多建议

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787176762 · 发表于 2016-5-6 11:40:12

小斐斐斐发表于 2016-5-6 11:28

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就这一点吗

嗯，之前医生说这个是跟着神经有的，所以就再一边，有什么好的办法么

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小李白 · 发表于 2016-5-6 11:46:42

如果之前控制方法控制效果不错的话，可以按照之前的方法进行控制啊。治疗的话，最好配合光疗。有条件可以去医院照308激光，不方便的话，可以找蔡哥买个UVB，自己在家照的

787176762 · 发表于 2016-5-6 11:49:51

小李白发表于 2016-5-6 11:46

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如果之前控制方法控制效果不错的话，可以按照之前的方法进行控制啊。治疗的话，最好配合光疗。有条件可以去 ...

在医院照过308，效果还好，但是后期不知道是不是皮肤对光敏感度是不是不强了，就不怎么红了，后来医生说要做表皮移植，考虑了很久，怕是套路，最后没去了，你说的这个UVB是跟308性质是一样的么，需不需要其他药物治疗呢？

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天下无白了 · 发表于 2016-5-6 11:51:22

顺其自然，会有好结果

787176762 · 发表于 2016-5-6 11:57:36

a43268455 发表于 2016-5-6 11:51

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顺其自然，会有好结果

主要现在想按照论坛里面自己在家治疗，但是又无从下手

qq876713328 · 发表于 2016-5-6 11:58:24

买个uvb自己照会好的

787176762 · 发表于 2016-5-6 12:03:17

qq876713328 发表于 2016-5-6 11:58

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买个uvb自己照会好的

就光照UVB就可以了么，不用外服药或者抹药么？

天下无白了 · 发表于 2016-5-6 12:06:47

787176762 发表于 2016-5-6 11:57

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主要现在想按照论坛里面自己在家治疗，但是又无从下手

就是买个光自己照，药就别吃了

紫芯石 · 发表于 2016-5-6 12:09:54

面积不算大，看样子应该是稳定的，照光，外用，不放心吃点论坛的常用药。会有效果的，坚持治疗

787176762 · 发表于 2016-5-6 12:13:56

1119293303 发表于 2016-5-6 12:09

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面积不算大，看样子应该是稳定的，照光，外用，不放心吃点论坛的常用药。会有效果的，坚持治疗

好的，一般外用抹什么药比较好点

787176762 · 发表于 2016-5-6 12:14:11

a43268455 发表于 2016-5-6 12:06

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就是买个光自己照，药就别吃了

抹的药呢？也不需要么

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