白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 52005200

我是新人,被白白光顾十多年了,希望来到这里大家多多关照!(附照)

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初中一年级

发表于 2016-5-26 18:07:55 | 显示全部楼层
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中一年级

发表于 2016-5-26 18:09:15 | 显示全部楼层
52005200 发表于 2016-5-26 17:33
我去了一个星期,因为没钱没去了,那太贵了,一天费用都要在五六千,就是吃中药,抹药,做治疗,

加个微信我可以请教一下经验,13916389321

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初中一年级

发表于 2016-5-26 18:10:12 | 显示全部楼层
没有看出来,我在眼睛部位,很怕见人

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初中一年级

发表于 2016-5-26 18:13:58 | 显示全部楼层
独醉 发表于 2016-5-26 15:21
我的病史有点久了。也有用他克莫司。

我也在用好像没效果好像好了点,纠结?

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镇长

发表于 2016-5-26 18:26:58 | 显示全部楼层
加油

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小学三年级

 楼主| 发表于 2016-5-26 18:33:01 | 显示全部楼层

都加油

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区长

发表于 2016-5-26 18:34:00 | 显示全部楼层
不够坚强 发表于 2016-5-26 18:13
我也在用好像没效果好像好了点,纠结?

效果是有。不明显而已。 坚持坚持就明显了

                               
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初中一年级

发表于 2016-5-26 18:39:51 | 显示全部楼层
独醉 发表于 2016-5-26 18:34
效果是有。不明显而已。 坚持坚持就明显了

今天咨询了国丹医院的医生说光抹那个没有用,看病的医生也没给我配别的葯就让抹这个,到底怎么好?

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区长

发表于 2016-5-26 18:46:57 | 显示全部楼层
不够坚强 发表于 2016-5-26 18:39
今天咨询了国丹医院的医生说光抹那个没有用,看病的医生也没给我配别的葯就让抹这个,到底怎么好?

国丹医院去年还给我寄过输和光盘呢。专科医院钱多可以去试试。我没钱就没去。 他克莫司听他们说还可以。有控制作用。

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区长

发表于 2016-5-26 18:48:36 | 显示全部楼层
不够坚强 发表于 2016-5-26 18:39
今天咨询了国丹医院的医生说光抹那个没有用,看病的医生也没给我配别的葯就让抹这个,到底怎么好?

我用的他克莫司软膏。和卤米送

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高中一年级

QQ
发表于 2016-5-26 21:53:42 | 显示全部楼层
加油

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小学三年级

 楼主| 发表于 2016-5-26 21:58:23 | 显示全部楼层


                               
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荣誉会员

发表于 2016-5-26 22:19:18 | 显示全部楼层
欢迎新朋友的加入,当前没有特效方法,常规的治疗方式都大同小异,恢复手段无外乎主要以外用、照光、移植手术等为主,控制以常规的免疫调节剂或者小剂量激素药物为主,辅助以维生素和抗氧化剂等,但是治疗效果也都会因人而异存在个体差异性!当前所有的常规治疗方法论坛里大家也都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao/
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/portal.php?mod=list&catid=71

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小学三年级

 楼主| 发表于 2016-5-26 22:21:38 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2016-5-26 22:19
欢迎新朋友的加入,当前没有特效方法,常规的治疗方式都大同小异,恢复手段无外乎主要以外用、照光、移植手 ...

好的,我现在都没吃药了,停了很久了,吃药吃的我身体都不好了

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初中一年级

QQ
发表于 2016-5-26 23:10:57 | 显示全部楼层
俺也不远了噢!为这个与众不同的人类,干杯
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