白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1647|回复: 20

[白白闲谈] 我老婆吃药打针一个月了,看下还有再吃药打针吗?

[复制链接]

21

主题

183

帖子

1573

积分

初中一年级

发表于 2016-6-20 07:29:59 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
大神帮忙看下@李志强博士
072958x1yd7r6gz9ydrg5r.jpg
072959jusfo4nzi5zxf5nf.jpg
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

196

主题

1万

帖子

36万

积分

总理

发表于 2016-6-20 09:06:19 | 显示全部楼层
边缘清晰了,现在是如何治疗的呢?

21

主题

183

帖子

1573

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2016-6-20 09:10:34 | 显示全部楼层

196

主题

1万

帖子

36万

积分

总理

发表于 2016-6-20 09:11:07 | 显示全部楼层
13074813141 发表于 2016-6-20 09:10
刚吃完一个月的药,还有一个月的针剂,现在在家照UVB,早卤米松晚他克。

针剂是?

93

主题

2337

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2016-6-20 09:14:46 | 显示全部楼层
其他的部位没有白白吧?

33

主题

5028

帖子

9万

积分

副县长

发表于 2016-6-20 09:27:22 | 显示全部楼层
隐约有黑色素呢!有效果呢!
每天不看论坛不舒服斯基

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2016-6-20 09:32:37 | 显示全部楼层
看着清晰,这种近期没有新发的就是稳定了可以不再注射!

21

主题

183

帖子

1573

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2016-6-20 09:36:07 | 显示全部楼层

记不太清楚。藏文

21

主题

183

帖子

1573

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2016-6-20 09:38:32 | 显示全部楼层
火陵飞 发表于 2016-6-20 09:14
其他的部位没有白白吧?

没有

21

主题

183

帖子

1573

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2016-6-20 09:39:10 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2016-6-20 09:32
看着清晰,这种近期没有新发的就是稳定了可以不再注射!

这些口服的药还要吃吗
093910a4244nzx7l0b2sjb.jpg

21

主题

183

帖子

1573

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2016-6-20 09:39:30 | 显示全部楼层

驱虫斑鸠

21

主题

183

帖子

1573

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2016-6-20 09:40:37 | 显示全部楼层
蓝莓荠菜 发表于 2016-6-20 09:27
隐约有黑色素呢!有效果呢!

是有效果,就是不知道还用不用用药了

196

主题

1万

帖子

36万

积分

总理

发表于 2016-6-20 10:02:27 | 显示全部楼层

这个药不需再注射了,可以内服匹多莫德口服液(空腹早晚各一支),多维片6(每日一片),硒酵母胶囊(每日一粒),坚持三个月控制住了就停内服药,外用药早上涂卤米松三个月后换成卡泊三醇,药饭后照UVB,睡前涂他克莫司。康爱多或者健一网有售以上药品,不需处方,留个电话选择让医师联系你即可。

33

主题

5028

帖子

9万

积分

副县长

发表于 2016-6-20 10:14:47 | 显示全部楼层
13074813141 发表于 2016-6-20 09:40
是有效果,就是不知道还用不用用药了

个人建议外用药继续用,脖子和脸上都恢复快,你的BB在脖子上,又是新发的,结合照光恢复快呢!

                               
登录/注册后可看大图

每天不看论坛不舒服斯基

21

主题

183

帖子

1573

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2016-6-20 10:19:54 | 显示全部楼层
蓝莓荠菜 发表于 2016-6-20 10:14
个人建议外用药继续用,脖子和脸上都恢复快,你的BB在脖子上,又是新发的,结合照光恢复快呢!

外用药没打算停,就是口服的还针剂是不是要停。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-19 08:09

快速回复 返回顶部 返回列表