白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 秦朗

[经验分享] 坚持治疗,白白还是可以治好的,大家一起坚持吧!

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超级版主

发表于 2016-6-22 19:38:53 | 显示全部楼层
忧郁的小傻瓜 发表于 2016-6-22 18:39
请问用手机发帖怎么发,在哪里发

点击开就有个加号,可以点击文字就可以发帖
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学六年级

发表于 2016-6-22 22:14:53 | 显示全部楼层
请问涂他克莫司那种药膏不会患处越涂越白吗?到现在也不明白药膏是辅助治疗让白退掉的还是让白明显的。。。听大家说的有点糊涂

                               
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初中二年级

发表于 2016-6-22 22:58:25 | 显示全部楼层
写的很好 坚持就是是胜利

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小学一年级

发表于 2016-6-23 09:20:23 | 显示全部楼层
恭喜你

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小学一年级

发表于 2016-6-23 09:22:40 | 显示全部楼层
UVB和308的区别是什么,我儿子在专科医院用308收费很高的

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初中二年级

发表于 2016-6-23 10:03:11 | 显示全部楼层
加油

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小学一年级

发表于 2016-6-23 11:05:12 | 显示全部楼层
我们这么多人都在与bb战斗,你不是一个人!共勉

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小学六年级

发表于 2016-6-23 14:07:31 | 显示全部楼层
你现在主要是照308还是UVB呢?

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初中三年级

发表于 2016-6-23 18:47:27 | 显示全部楼层
一起坚持

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初中一年级

QQ
发表于 2016-6-24 10:14:07 | 显示全部楼层
满满的正能量啊

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小学二年级

发表于 2016-6-24 22:48:18 | 显示全部楼层
我想问,脸上涂它克莫司正常的皮肤被涂到了会不会有影响,因为我脸上的米粒大,之前涂过一种药,健康的皮肤就变黑了,我郁闷了好久

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小学六年级

发表于 2016-6-24 22:51:40 | 显示全部楼层
加油,我就治好了,也希望大家能早日治好

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初中二年级

发表于 2016-6-25 14:15:30 | 显示全部楼层
这条路好难走!其实自己身上长了很多都怪自己没有坚持!可是好难啊!手上从照光都没有红过!用维阿露光敏性药物效果也不好~还齐痒无比

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小学三年级

发表于 2016-6-25 22:36:28 | 显示全部楼层
它克膜克软膏是什么,查不到啊?脸上也有现在就纯照光,没试过药膏

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初中二年级

发表于 2016-6-25 23:37:40 | 显示全部楼层
谢谢你的鼓励,我也会继续坚持下去,相信自己绝对会好的
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