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新人报道,大家一起加油吧!

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小学一年级

发表于 2016-7-20 12:15:21 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我是论坛的新人,但并不是得白白的新人了,小时候得过,吃药好了大部分,只剩手指的一点,还有脚的两片,脚的最后植了皮,到现在十几年了也没有再复发,最近发现肚脐眼和腋窝有一点,今天去看了医生,医生说是复发了,我现在读研二了,论文压力有点大,好愁啊。医生说是要吃药加晒太阳,大家看看这个药怎么样,还有晒太阳要半个小时,如果买灯管照光只用两分钟,哪种效果会好一些呢?最后大家一起加油吧,一定可以抗击病魔的啦,白白最害怕的是充满正能量的人,加油加油啦!

                               
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硕士生

发表于 2016-7-20 12:27:53 | 显示全部楼层
小时候哪里看的、怎么看的,现在也去那里看啊

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小学一年级

 楼主| 发表于 2016-7-20 12:29:26 | 显示全部楼层
野地里的百合花 发表于 2016-7-20 12:27
小时候哪里看的、怎么看的,现在也去那里看啊

就是去小时候看的那里看的呀,我太小不记得了,妈妈说药还是一样的成分。

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硕士生

发表于 2016-7-20 12:44:53 | 显示全部楼层
欢迎您新同学!!祝楼主早日康复!!

                               
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总理

发表于 2016-7-20 12:55:51 | 显示全部楼层
加油加油

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小学一年级

 楼主| 发表于 2016-7-20 13:30:25 | 显示全部楼层

请问吃这个药配合uvb照光可以吗?

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总理

发表于 2016-7-20 13:43:20 | 显示全部楼层
asdfg12345uu 发表于 2016-7-20 13:30
请问吃这个药配合uvb照光可以吗?

可以

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超级版主

发表于 2016-7-20 13:59:27 | 显示全部楼层
asdfg12345uu 发表于 2016-7-20 12:29
就是去小时候看的那里看的呀,我太小不记得了,妈妈说药还是一样的成分。

你去的是山西永济皮肤病医院吧,恢复的关键还是光疗,不管是晒太阳还是照光都可以,主要现在许多人不方便晒太阳所以都是自己买个UVB在家里照,现在有复发建议在上述药物的基础上使用免疫调节类药物一起控制,这药物单纯控制力度弱,在医院是给打针,是免疫调节控制的呢!

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小学一年级

 楼主| 发表于 2016-7-20 13:59:56 | 显示全部楼层
京西 发表于 2016-7-20 12:44
欢迎您新同学!!祝楼主早日康复!!

谢谢,一切加油呀

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 楼主| 发表于 2016-7-20 14:10:04 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2016-7-20 13:59
你去的是山西永济皮肤病医院吧,恢复的关键还是光疗,不管是晒太阳还是照光都可以,主要现在许多人不方便 ...

是的呢,谢谢亦宁姐的回复,那免疫调节类的药是VB,钙片,叶酸是嘛?

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发表于 2016-7-20 15:13:44 | 显示全部楼层
asdfg12345uu 发表于 2016-7-20 13:59
谢谢,一切加油呀


                               
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发表于 2016-7-20 15:27:13 | 显示全部楼层
asdfg12345uu 发表于 2016-7-20 13:59
谢谢,一切加油呀


                               
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发表于 2016-7-20 15:56:13 | 显示全部楼层
欢迎新朋友的加入,当前还没有特效方法,常规的治疗方式都大同小异,恢复手段无外乎主要以外用、照光、移植手术等为主,控制以常规的免疫调节剂或者小剂量激素药物为主,辅助以维生素和抗氧化剂等,但是治疗效果也都会因人而异存在个体差异性!当前所有的常规治疗方法论坛里大家也都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao/
http://www.bbsls.net/forum-12-1.html

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 楼主| 发表于 2016-7-20 15:59:06 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2016-7-20 15:56
欢迎新朋友的加入,当前还没有特效方法,常规的治疗方式都大同小异,恢复手段无外乎主要以外用、照光、移植 ...

谢谢天涯哥,我一定会加油坚持治疗的,大家一起加油呀。

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高中三年级

发表于 2016-7-21 10:32:52 | 显示全部楼层
这儿我也有 加油

                               
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