白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 4426|回复: 17

[治疗求助] 口服的药物我现在想停了,可以不吃了吗?

[复制链接]

4

主题

512

帖子

8017

积分

大学一年级

发表于 2016-7-27 21:15:57 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
我儿子今年9岁在四月份查出了bb在嘴唇下面,一直在照308激光,好在老天保佑三个月了没有新发的,口服的药有葡萄糖酸钙锌吃三个月了,多维元素片吃三个月,匹多莫德芙露饮吃一个半月后换进口的又吃了一个月,我现在想停了口服的药可以吗?308激光会一直照
211557gh2z2331ssm23idn.jpg
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

4

主题

512

帖子

8017

积分

大学一年级

 楼主| 发表于 2016-7-27 21:17:30 | 显示全部楼层

234

主题

1万

帖子

32万

积分

荣誉会员

★天道酬勤★

发表于 2016-7-27 21:26:26 | 显示全部楼层
如果白斑稳定不发展 就可以纯光疗和擦药恢复

65

主题

1万

帖子

7万

积分

区长

发表于 2016-7-27 21:27:12 | 显示全部楼层
稳定不发展了可以不用口服药了

4

主题

512

帖子

8017

积分

大学一年级

 楼主| 发表于 2016-7-27 21:29:02 | 显示全部楼层

234

主题

1万

帖子

32万

积分

荣誉会员

★天道酬勤★

发表于 2016-7-27 21:31:04 | 显示全部楼层
不服输 发表于 2016-7-27 21:29
药一直都早上擦卤米松,晚上他可

卤米松最多擦三个月 后面换药擦就可以了

4

主题

512

帖子

8017

积分

大学一年级

 楼主| 发表于 2016-7-27 21:32:37 | 显示全部楼层
小车 发表于 2016-7-27 21:31
卤米松最多擦三个月 后面换药擦就可以了

好的,谢谢

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2016-7-27 21:43:28 | 显示全部楼层
稳定不发展可以暂停了,这种看着恢复总的来说很不错,可以外用药配合照光继续的!

4

主题

512

帖子

8017

积分

大学一年级

 楼主| 发表于 2016-7-27 22:23:11 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2016-7-27 21:43
稳定不发展可以暂停了,这种看着恢复总的来说很不错,可以外用药配合照光继续的!

嗯,明天还有最后一天的药吃完了就不吃了,照激光27次了才恢复了这么点,主要是孩子的嘴唇边的汗毛都白了,在医院里看见别的小朋友也是这个位置20次已经基本好了,还是比较着急的

140

主题

1万

帖子

10万

积分

县长

发表于 2016-7-28 05:21:39 | 显示全部楼层
可以不吃

27

主题

757

帖子

7422

积分

高中三年级

发表于 2016-7-28 07:13:53 | 显示全部楼层
个人觉得夏天不要停药,等天凉了再停,因为我的医生就是这么嘱咐的,春夏切勿停药

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2016-7-28 11:33:43 | 显示全部楼层
不服输 发表于 2016-7-27 22:23
嗯,明天还有最后一天的药吃完了就不吃了,照激光27次了才恢复了这么点,主要是孩子的嘴唇边的汗毛都白了 ...

恩,伴有白色毛发的恢复本身就差,这种要是恢复不佳日后考虑移植的!

20

主题

278

帖子

2911

积分

初中二年级

发表于 2016-9-20 02:57:15 | 显示全部楼层
亲,你家宝宝几次照好的啊?

4

主题

512

帖子

8017

积分

大学一年级

 楼主| 发表于 2016-9-20 03:15:17 | 显示全部楼层
为儿子拼命 发表于 2016-9-20 02:57
亲,你家宝宝几次照好的啊?

20多次才见效,现在已经50多次了

20

主题

278

帖子

2911

积分

初中二年级

发表于 2016-9-22 16:19:00 | 显示全部楼层
不服输 发表于 2016-9-20 03:15
20多次才见效,现在已经50多次了

您有刚开始长黑点的照片吗?刚开始有效果是什么症状啊?我好着急

                               
登录/注册后可看大图

您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-17 14:41

快速回复 返回顶部 返回列表