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新人报道,来到手拉手让我感觉有了生的希望!

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高中一年级

发表于 2016-8-26 16:35:38 | 显示全部楼层 |阅读模式

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多年的白白让我对生活失去了信心,觉得镜子里的我就像是个鬼,看到白白手拉手论坛这个大家庭,让我感觉有了生的希望。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中一年级

发表于 2016-8-26 16:40:54 | 显示全部楼层
加油!

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高中一年级

发表于 2016-8-26 16:42:24 | 显示全部楼层
我也是和你一样的想法!但生活得继续!面对现实吧还是!慢慢治疗吧!

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超级版主

发表于 2016-8-26 16:44:05 | 显示全部楼层
欢迎你的加入,有空多来论坛看看,这里不少前辈总结的资料多看看,有问题大家一起交流,希望对你有所帮助。

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总理

发表于 2016-8-26 16:48:01 | 显示全部楼层
加油,有什么不懂的,或者不懂的,都什么开心的或者不开心的,都可以来论坛说说的

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大学二年级

发表于 2016-8-26 16:51:56 | 显示全部楼层
欢迎欢迎

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高中一年级

 楼主| 发表于 2016-8-26 17:43:30 | 显示全部楼层
谢谢大家

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博士

发表于 2016-8-27 00:07:26 | 显示全部楼层
欢迎新同学,当前所有的常规治疗方法论坛里大家也都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao/
http://www.bbsls.net/forum-12-1.html
牛蛙就是牛....

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高中三年级

发表于 2016-8-27 08:58:19 | 显示全部楼层

脸上还没好,胳膊又长了一小块,怎么控制啊

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高中三年级

发表于 2016-8-27 09:29:37 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2016-8-26 16:44
欢迎你的加入,有空多来论坛看看,这里不少前辈总结的资料多看看,有问题大家一起交流,希望对你有所帮助。

亦宁,我用的他克不是普特彼的,是国产的,跟普特彼区别大吗?

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高中一年级

 楼主| 发表于 2016-8-27 10:57:08 | 显示全部楼层
牛蛙 发表于 2016-8-27 00:07
欢迎新同学,当前所有的常规治疗方法论坛里大家也都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.n ...

嗯,我会多看看 谢谢

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超级版主

发表于 2016-8-27 11:20:06 | 显示全部楼层
发展期一般使用免疫调节类药物进行控制,目前常见匹多莫德、复方甘草酸苷、转移因子、胸腺肽、白芍总苷,这些都是目前比较常见应用于白癜风的控制的药物,同时根据医生的经验调整一些用药!辅酶Q10、硒酵母、倍他胡萝卜素、维生素E这些都属于抗氧化剂,对于白癜风的控制也是有一定的帮助。我们经常见到的复合维生素B、叶酸、葡萄糖酸锌这些都是辅助性药物,对于白癜风的恢复和控制有一些的帮助效果!

白癜风的控制是需要时间的,一般坚持三个月为一个疗程,三个月后在评估白白发展情况,如果稳定可以停止免疫调节类药物,其他的配合外用药和照光恢复,如果还在发展就要调整更换其他的免疫调节类药物,如果发展的速度比较迅速就要考虑使用激素进行控制,最简单的就是每月注射德宝松一支,最多连续注射三个月,这期间稳定就可以暂停注射德宝松!下面给大家列举一个常见的白癜风控制方案,控制率相对也比较高,如果肝功正常大家可以参考下!

匹多莫德一日两次,一次一片
叶酸 10mg 口服,每日2次
复合维生素B两片,口服,每日2次
甘草锌片(葡萄糖酸锌也行)2片,口服,每日2次

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 楼主| 发表于 2016-8-27 15:10:54 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2016-8-27 11:20
发展期一般使用免疫调节类药物进行控制,目前常见匹多莫德、复方甘草酸苷、转移因子、胸腺肽、白芍总苷,这 ...

亦宁妹妹你好 白白长在我的右边脸上 额头上 右边脖子上和两个腋下 最近左边脸上也开始发展了 不知道我是先按照帖子里讲的买些药和uvb在家里自己试试看 还是先到武警医院李教授那看看

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超级版主

发表于 2016-8-27 15:56:15 | 显示全部楼层
痛苦不堪 发表于 2016-8-27 15:10
亦宁妹妹你好 白白长在我的右边脸上 额头上 右边脖子上和两个腋下 最近左边脸上也开始发展了 不知道我是 ...

看自己方便了,方便当然首选去医院看看了!

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 楼主| 发表于 2016-8-27 16:33:42 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2016-8-27 15:56
看自己方便了,方便当然首选去医院看看了!

知道了妹妹 谢谢,不好意思 还想问妹妹一下我从长这个病以来,都是用遮盖液和化了妆才能出门的 不敢直接见人 我这样会不会影响医生看病,有些担心。
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