白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[励志同行] 与白白斗争到底,我们一起加油!

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发表于 2016-8-30 14:36:43 | 显示全部楼层 |阅读模式

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将近二十年了不记得多大有的白白,只记得小时候调皮把肚脐弄破了,肚皮很痒有了白白。刚开始不知道这是白癜风,老爸看报纸才知道是白癜风治不好的病。虽然家里孩子多,生活条件不好老爸还是带着我去各个地方看,只要听说有看好的就打听别人怎么治疗的。很庆幸有伟大的爸爸妈妈,没有很大的扩散也没有测底治愈,这二十多年了一直成了我的标志。还好不在明显的地方,所以也没怎么影响我的生活,就是上高中那一年复发了抹药(白殿净)涂的太厉害了,脸上成了大花猫,请假回家跟妈妈说要退学,妈妈没文化说人家腿瘸的,有残疾的都好好活着。你这什么都不缺怎么不能好好学习……在这里我要感谢我的爸爸妈妈,现在结婚生子后体会到了做父母的心情孩子有病比自己有病还难受。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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超级版主

发表于 2016-8-30 14:41:30 | 显示全部楼层
这么多年也一直稳定吧,这也算不幸中的幸运了,现在这种稳定不发展可以试试光疗,效果要是不佳可以考虑移植的!

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 楼主| 发表于 2016-8-30 14:45:39 | 显示全部楼层

也不算很稳定,间隔一年或两年。嘴角手部感觉要冒出就抓紧吃药抹药,每年夏天都观察着小心翼翼的过,呵呵。不在暴露部位就松懈了

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 楼主| 发表于 2016-8-30 14:48:12 | 显示全部楼层
海之韵 发表于 2016-8-30 14:45
也不算很稳定,间隔一年或两年。嘴角手部感觉要冒出就抓紧吃药抹药,每年夏天都观察着小心翼翼的过,呵呵 ...

很庆幸一次机缘,加入了手拉手,认识了这么多难兄难弟们,每天不来看看感觉少了什么似的

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发表于 2016-8-30 16:33:50 | 显示全部楼层
海之韵 发表于 2016-8-30 14:45
也不算很稳定,间隔一年或两年。嘴角手部感觉要冒出就抓紧吃药抹药,每年夏天都观察着小心翼翼的过,呵呵 ...

来到这里我们就是一家人,现在要是稳定想治疗试试外用药配合照光看看吧,因为时间也久,效果谁也不能保证,只有试试看!

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总理

发表于 2016-8-30 16:51:13 | 显示全部楼层
相亲相爱一家人,加油

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 楼主| 发表于 2016-8-30 16:54:04 | 显示全部楼层
小李白 发表于 2016-8-30 16:51
相亲相爱一家人,加油

加油,加油

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初中一年级

发表于 2016-8-30 20:10:12 | 显示全部楼层
是的,加油!坚持才有希望

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博士

发表于 2016-8-31 00:41:42 | 显示全部楼层
加油,好好爱自己
牛蛙就是牛....
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