白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1508|回复: 14

[白白闲谈] 亲们,手上的白白怎么治疗比较好?

[复制链接]

13

主题

113

帖子

1009

积分

初中一年级

发表于 2016-9-2 12:07:50 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
手上的白白怎么治疗?亲们
120747gqbnabilqklqiilc.jpg
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

11

主题

348

帖子

2822

积分

初中二年级

发表于 2016-9-2 12:37:58 | 显示全部楼层
擦药和光疗吃药

16

主题

3329

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2016-9-2 12:54:21 | 显示全部楼层
一样常规的治疗方法

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2016-9-2 13:09:40 | 显示全部楼层
手脚属于难治疗的部位还是以稳定不发展为主,如果要治疗可以使用普特比加卡泊三醇加补骨脂汀照光半年看看,若无效只有放弃或者选择移植!
这里比较耐光,照光前可以敷敷手脚,使用去角质凝露,使用搓澡巾搓搓一定程度都会缩短照光时间,如果这样十分钟左右还不红就要考虑使用光敏性药物,照光前20分钟使用照光时间缩半看看!

13

主题

113

帖子

1009

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2016-9-2 13:16:55 | 显示全部楼层

好的谢谢,吃什么药可以稳定下来?我好像还在发展?

93

主题

2337

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2016-9-2 14:18:51 | 显示全部楼层
13425325287 发表于 2016-9-2 13:16
好的谢谢,吃什么药可以稳定下来?我好像还在发展?

发展期一般使用免疫调节类药物进行控制,目前常见匹多莫德、复方甘草酸苷、转移因子、胸腺肽、白芍总苷,这些都是目前比较常见应用于白癜风的控制的药物,同时根据医生的经验调整一些用药!

27

主题

3036

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2016-9-2 14:26:27 | 显示全部楼层
楼上几位的回答都很专业,可以参考

111

主题

1万

帖子

7万

积分

区长

发表于 2016-9-2 16:07:46 | 显示全部楼层
参考楼上,手脚不好治,还是涂点遮盖液比较好

175

主题

9万

帖子

37万

积分

总理

发表于 2016-9-2 16:08:28 | 显示全部楼层
你目前是如何控制的呢?

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2016-9-2 18:48:38 | 显示全部楼层
13425325287 发表于 2016-9-2 13:16
好的谢谢,吃什么药可以稳定下来?我好像还在发展?

建议定期拍照对比看看白白真的是否有新发,自己观察的未必准确的!

13

主题

113

帖子

1009

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2016-9-2 19:17:21 | 显示全部楼层
小李白 发表于 2016-9-2 16:08
你目前是如何控制的呢?

我是吃匹多莫德。

175

主题

9万

帖子

37万

积分

总理

发表于 2016-9-2 23:49:32 | 显示全部楼层
13425325287 发表于 2016-9-2 19:17
我是吃匹多莫德。

吃多长时间了?

13

主题

113

帖子

1009

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2016-9-3 10:10:00 | 显示全部楼层
小李白 发表于 2016-9-2 23:49
吃多长时间了?

好像20来天,得吃多久

175

主题

9万

帖子

37万

积分

总理

发表于 2016-9-3 11:39:56 | 显示全部楼层
13425325287 发表于 2016-9-3 10:10
好像20来天,得吃多久

至少3个月为一个控制周期,刚开始吃一两个月有新发正常,如果第三个月还有新发,考虑可能需要调整用药了

13

主题

113

帖子

1009

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2016-9-3 20:01:06 | 显示全部楼层
小李白 发表于 2016-9-3 11:39
至少3个月为一个控制周期,刚开始吃一两个月有新发正常,如果第三个月还有新发,考虑可能需要调整用药了

好的。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-3 22:21

快速回复 返回顶部 返回列表