白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 2149|回复: 14

[已解答] 李博士,各位前辈好,请教下我这种情况怎么处理,谢谢!

[复制链接]

1

主题

34

帖子

596

积分

小学五年级

发表于 2016-10-14 11:49:11 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
男孩:8岁无家族病史
发病时间:2016年8月初发现小腿处有块白斑,没有用药,10月份发现同侧大腿跟片又多了几个斑点
曾经用药:2016.10.2去了专科医院,照灯,做了皮肤CT,说是发展期,给开了复方斑鸠菊丸(吃了6天,看到论坛上对这个药评价不高,就停掉了)
                                                     脾胺肽口服液7支,吃完没有去配药
                                                     复方甘草酸苷片(不是美能)一次2片,一日三次,吃到10.12
                                                     早上卤米松,晚他克莫司各一次(不是普特比,剂量是0.03的)

               2016.10.12去了杭三医院(不是许爱娥),伍德灯照了,(感觉照灯那个老阿姨不是很负责,随便看看)就一个斑点有点疑似,特意到皮肤CT又重新看了                                          下,   小  姑娘很细心,给看了很多遍,就说是色素减退,什么环都在的(单子有写,术语忘记了),结论是不考虑白白.
                                后面拿给医生(徐瑾)看了,也说不是,给开了2盒复方胺肽口服液,让我就擦他克莫司.我现在很纠结.
                                问题(1),现在这种情况要怎么用药?
                                        (2)专科给开了308,已经去照 了一次了 (10.9)现在还发红,还要不要继续再照 ,如果再照是不是要等红色消退才能照下一次?
QQ图片20161014114540.jpg QQ图片20161014114548.jpg

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

16

主题

1542

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2016-10-14 12:12:20 | 显示全部楼层
你觉得看上去挺像的

2523

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2016-10-14 12:26:53 | 显示全部楼层
1、目测看起来挺像,但是却在不是这种就需要观察的,目前的他克莫司观察是合适的,三个月后再去复诊看看!
2、暂时别照了,单纯普特彼观察即可,晚上可以听听博士意见!

1

主题

34

帖子

596

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2016-10-14 12:40:09 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2016-10-14 12:26
1、目测看起来挺像,但是却在不是这种就需要观察的,目前的他克莫司观察是合适的,三个月后再去复诊看看!
...

谢谢宁姐!我现在用的不是普特彼,要更换吗?还有甘草酸苷片还要吃吗?和复方胺肽有没冲突?

18

主题

545

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2016-10-14 13:44:54 | 显示全部楼层
我女儿刚开始确诊的也是色素减退,

1

主题

34

帖子

596

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2016-10-14 14:09:59 | 显示全部楼层
小怪兽 发表于 2016-10-14 13:44
我女儿刚开始确诊的也是色素减退,

当时有吃药吗?现在就是纠结这个呢,怕耽误了

2523

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2016-10-14 14:37:17 | 显示全部楼层
幸福199 发表于 2016-10-14 12:40
谢谢宁姐!我现在用的不是普特彼,要更换吗?还有甘草酸苷片还要吃吗?和复方胺肽有没冲突?

复方甘草酸苷可以系统坚持三个月,这个跟脾氨肽不冲突,一般选择一种控制就行!

1

主题

34

帖子

596

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2016-10-14 14:57:50 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2016-10-14 14:37
复方甘草酸苷可以系统坚持三个月,这个跟脾氨肽不冲突,一般选择一种控制就行!

就是两者选择一种是吗?

18

主题

545

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2016-10-14 15:38:57 | 显示全部楼层

2523

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2016-10-14 15:49:26 | 显示全部楼层
幸福199 发表于 2016-10-14 14:57
就是两者选择一种是吗?

是的,亲!

1

主题

34

帖子

596

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2016-10-14 16:05:33 | 显示全部楼层

谢谢,已经晕了,理解能力欠佳

1

主题

34

帖子

596

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2016-10-14 16:06:26 | 显示全部楼层
小怪兽 发表于 2016-10-14 15:38
当时没吃药,过段时间在去查就说是白白

谢谢回复,现在怎么样了,好了吗?看来我也得准备起来了.

18

主题

545

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2016-10-14 17:36:03 | 显示全部楼层
幸福199 发表于 2016-10-14 16:06
谢谢回复,现在怎么样了,好了吗?看来我也得准备起来了.

去年好了今年又复发了,现在吃药照光还剩一点点,快好了

128

主题

4万

帖子

25万

积分

论坛特邀专家

发表于 2016-10-22 18:12:20 | 显示全部楼层
看照片还是考虑是白癜风,建议复方甘草酸苷片+维生素E+复合维生素B+葡萄糖酸钙锌口服液内服,外用卤米松+普特彼配合照308激光。

1

主题

34

帖子

596

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2016-10-22 22:22:25 来自手机 | 显示全部楼层
李志强博士 发表于 2016-10-22 18:12
看照片还是考虑是白癜风,建议复方甘草酸苷片+维生素E+复合维生素B+葡萄糖酸钙锌口服液内服,外用卤米松+普 ...

谢谢李博士!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-6-17 00:11

快速回复 返回顶部 返回列表