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总算找到组织了,大家都是怎么治疗的?

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小学五年级

发表于 2017-1-2 14:05:28 | 显示全部楼层 |阅读模式

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患病十年,各种办法都试了,快熬不住了,昨天无意间在百度发现了这个论坛,看到这么多病友都康复了,又点燃了我心中的希望,希望大神们多说说你们都是怎么治疗的?前一段时间还咨询了一下北京国丹白癜风医院,我想问问大家,像这些专科医院能去吗?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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镇长

发表于 2017-1-2 14:09:39 | 显示全部楼层
不能去,专科坑人

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小学五年级

 楼主| 发表于 2017-1-2 14:11:26 | 显示全部楼层

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镇长

发表于 2017-1-2 14:13:25 | 显示全部楼层
yihui820210 发表于 2017-1-2 14:11
可是真的是没办法了啊!都想死了,论坛里吃药加光疗的办法行不?

好死不如赖活着,论坛常规药挺管用,加照光

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小学五年级

 楼主| 发表于 2017-1-2 14:14:54 | 显示全部楼层
微笑幽梦 发表于 2017-1-2 14:13
好死不如赖活着,论坛常规药挺管用,加照光

您也是病友?您是怎么治疗的?效果怎么样?

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镇长

发表于 2017-1-2 14:16:31 | 显示全部楼层
yihui820210 发表于 2017-1-2 14:14
您也是病友?您是怎么治疗的?效果怎么样?

我就吃论坛常规药,在家照光,合理锻炼身体

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发表于 2017-1-2 14:19:43 | 显示全部楼层
当前还没有特效方法,所以也就没有能包治好的医院了,不管哪个医院哪个医生都是如此,选择医院的话可以优先选择一些正规的公立大医院,比如当地的一些省一级的人民医院皮肤科,省皮肤病医院,或者医科大附属医院,千万别去那些做广告的专科医院,假如你在北京的话,可以选择空总、武总、协和、军区、人民医院这些大医院!

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发表于 2017-1-2 14:20:05 | 显示全部楼层
当前常规的治疗方法也都大同小异,恢复手段无外乎主要以外用、照光、移植手术等为主,控制以常规的免疫调节剂或者小剂量激素药物为主,辅助以维生素和抗氧化剂等,但是治疗效果也都会因人而异存在个体差异性!

当前所有的常规治疗方法论坛里大家也都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-36505-1-1.html
http://www.bbsls.net/forum-12-1.html

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 楼主| 发表于 2017-1-2 14:22:03 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2017-1-2 14:19
当前还没有特效方法,所以也就没有能包治好的医院了,不管哪个医院哪个医生都是如此,选择医院的话可以优先 ...

谢谢!按照论坛的方法,吃药加UVB可以吗?基本上都是吃什么药?还有抹的什么药?

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发表于 2017-1-2 14:28:00 | 显示全部楼层
yihui820210 发表于 2017-1-2 14:22
谢谢!按照论坛的方法,吃药加UVB可以吗?基本上都是吃什么药?还有抹的什么药?

白白是在哪些部位?多大的白斑面积?当前还有发展没?

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小学五年级

 楼主| 发表于 2017-1-2 14:35:57 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2017-1-2 14:28
白白是在哪些部位?多大的白斑面积?当前还有发展没?

在腹部,手上,脚上,今年夏天左右鬓角还有眉毛上方也出现了

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县长

发表于 2017-1-2 14:42:11 | 显示全部楼层
最好别去

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 楼主| 发表于 2017-1-2 14:44:29 | 显示全部楼层
微笑幽梦 发表于 2017-1-2 14:13
好死不如赖活着,论坛常规药挺管用,加照光

请问,您恢复的怎么样了?

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发表于 2017-1-2 14:48:15 | 显示全部楼层
yihui820210 发表于 2017-1-2 14:35
在腹部,手上,脚上,今年夏天左右鬓角还有眉毛上方也出现了

这些部位的治疗,可以尝试下照UVB,配合外用卤米松+卡泊三醇软膏,手脚单次照光时间过长的话,可以再加入维阿露或者补骨脂酊等光敏性外用药,照光前半小时配合使用。照光坚持半年看看,腹部的恢复希望是挺大的。同时内服匹多莫德/转移因子/复方甘草酸苷片/白芍总苷/胸腺肽等免疫调节剂(选一种即可)+复合维生素B片+叶酸片+葡萄糖酸锌坚持3个月控制辅助下!
假如后期有无法恢复的地方,可以再考虑手术移植!

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总理

发表于 2017-1-2 14:50:05 | 显示全部楼层
专科坑太大
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