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[白白闲谈] 白白基本看不出来了,希望大家都早点好起来!

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初中一年级

发表于 2017-2-14 20:12:42 | 显示全部楼层 |阅读模式

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好几个月了,好的也差不多了,就剩脸上一点点地方,而且也基本看不出来了。我用的方法是308+他克,也就按时涂涂药,别太在意他。不知道以后怎样,先过好当下吧。得了白白确实对学习生活有点影响,那段时间很懒,什么也没兴趣做,老照镜子,也该继续原来充实的生活了。我没怎么忌口,冬天冷了也没怎么运动XD
希望大家都早点好起来吧
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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超级版主

发表于 2017-2-14 20:26:43 | 显示全部楼层
也感谢你的分享,大家一起加油,你的白白也基本看不出来,恭喜你啊!

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博士

发表于 2017-2-14 21:45:17 | 显示全部楼层
恭喜你哦,脸上的是比较容易见效
牛蛙就是牛....

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初中一年级

发表于 2017-2-14 21:48:52 | 显示全部楼层
分享一下治疗方法吧?

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小学六年级

发表于 2017-2-15 08:07:10 | 显示全部楼层
你吃过什么药?

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初中一年级

 楼主| 发表于 2017-2-17 11:49:39 | 显示全部楼层
1027958808 发表于 2017-2-14 21:48
分享一下治疗方法吧?

就单单308+0.1的他克莫司,308一周一次,不过当然一周两次是最好啦,他克是白天涂一次晚上涂一次,最重要是保持好心态,按时睡觉,因为这段时间我忙别的,就按时涂药不怎么管他觉得好的挺快的。控制类药物貌似论坛里有说,不过吃的药物还是最好去医院听听医生意见,一定要去三甲医院别去专科哦。

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初中一年级

 楼主| 发表于 2017-2-17 11:52:48 | 显示全部楼层

刚检查出来好像还打了一针,那针貌似叫德宝松?吃过杭三的自治药,复方安肽和皮康,不过论坛里面那些药应该也行的,毕竟现在这些药的疗效都是因人而异的,吃了三个月感觉没发展就没继续吃了,具体的你还是按照三甲医院开的药来吃吧。

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镇长

QQ
发表于 2017-2-17 12:18:23 | 显示全部楼层
谢谢你的分享经验!让我们大家看到希望,好人一生平安。
遇见"我"你后悔了吗? 释迦牟尼说: "无论你遇见谁, 他都是你生命里该出现的人, 都有原因,都有使命, 绝非偶然, 他一定会教会你一些什么"。 喜欢你的人给了你温暖和勇气; 你喜欢的人让你学会了爱和自持; 你不喜欢的人教会了你宽容和尊重; 不喜欢你的人让你知道自省和成长。 没有人是无缘无故出现在你生命里, 每一个人的出现都是"缘份", 都值得"感恩" 若无相欠,怎会相见!

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大学四年级

发表于 2017-2-17 15:31:09 | 显示全部楼层
满满的正能量,坚持治疗总会好的。
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