白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1994|回复: 4

[白白闲谈] 谁有不用的UVB,求一个!

[复制链接]

11

主题

112

帖子

1873

积分

初中一年级

QQ
发表于 2017-5-16 23:00:06 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
从小生下来就有一点,爸妈没重视,现在想重视都来不及了,有用药物控制到的,发展的很慢,没照过光,想试一下效果。
230004ryunhxuxvk1xlull.jpg

230005doj2ivo0a12sxhxs.jpg

悲观的看待自己,冷漠的对待别人,即使沉默,也是一种洒脱。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

175

主题

9万

帖子

37万

积分

总理

发表于 2017-5-16 23:26:50 | 显示全部楼层
手部是持久战呢,祝福

11

主题

112

帖子

1873

积分

初中一年级

QQ
 楼主| 发表于 2017-5-16 23:34:04 | 显示全部楼层
悲观的看待自己,冷漠的对待别人,即使沉默,也是一种洒脱。

961

主题

16万

帖子

57万

积分

博士

发表于 2017-5-17 00:20:51 | 显示全部楼层
加油吧,可以关注下二手交易区,有时候会有转让的。
牛蛙就是牛....

21

主题

1429

帖子

9167

积分

大学一年级

发表于 2017-5-17 06:31:13 来自手机 | 显示全部楼层
落幕成殇 发表于 2017-5-16 23:34
谢谢这个我也有了解过

你吃什么药控制,就是有匹多莫德这样的药吗?我觉得身体好,不熬夜,不来情绪这也是很重要的。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-5 12:17

快速回复 返回顶部 返回列表