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楼主: 啦啦2017

[治疗求助] 我家宝宝一出生头上就有白白,头发也是白头发?

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小学六年级

发表于 2017-6-16 14:48:32 | 显示全部楼层
这种病遗传的概率到底有多大?都说不遗传,可是我发现这个病有家族特征的
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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镇长

QQ
发表于 2017-6-16 14:59:19 | 显示全部楼层
这么小就要遭罪了!希望宝宝快点好起来。
遇见"我"你后悔了吗? 释迦牟尼说: "无论你遇见谁, 他都是你生命里该出现的人, 都有原因,都有使命, 绝非偶然, 他一定会教会你一些什么"。 喜欢你的人给了你温暖和勇气; 你喜欢的人让你学会了爱和自持; 你不喜欢的人教会了你宽容和尊重; 不喜欢你的人让你知道自省和成长。 没有人是无缘无故出现在你生命里, 每一个人的出现都是"缘份", 都值得"感恩" 若无相欠,怎会相见!

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高中三年级

发表于 2017-6-16 15:02:29 | 显示全部楼层

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博士生

发表于 2017-6-16 17:08:25 | 显示全部楼层
涅槃重生生生 发表于 2017-6-16 14:48
这种病遗传的概率到底有多大?都说不遗传,可是我发现这个病有家族特征的

也有可能是巧合呢,未必就是遗传

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小学一年级

发表于 2017-6-21 13:54:49 | 显示全部楼层
涅槃重生生生 发表于 2017-6-16 14:48
这种病遗传的概率到底有多大?都说不遗传,可是我发现这个病有家族特征的

感觉还是有遗传的,我奶奶有,但是她三个儿子没有,就我一个孙女有

                               
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初中三年级

发表于 2017-6-21 20:31:13 | 显示全部楼层
跟我家孩子一样在头上

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初中三年级

发表于 2017-6-21 20:32:52 | 显示全部楼层
我们一直照光,抹药,吃药,还是在发展,打激素可以空中网,我们不敢给打

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 楼主| 发表于 2017-6-21 20:53:43 | 显示全部楼层
打败大白 发表于 2017-6-21 20:32
我们一直照光,抹药,吃药,还是在发展,打激素可以空中网,我们不敢给打

是呀!我们现在在吃药擦药

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小学六年级

发表于 2017-6-22 09:16:23 | 显示全部楼层
我家宝宝6个月的时候也长了,现在9个多月了,去医院检查老说观察,说孩子太小了,不能用药,现在好无助,难道不管吗,眼看着扩散吗

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初中一年级

 楼主| 发表于 2017-6-22 10:44:14 | 显示全部楼层
点点点点点 发表于 2017-6-22 09:16
我家宝宝6个月的时候也长了,现在9个多月了,去医院检查老说观察,说孩子太小了,不能用药,现在好无助,难 ...

可以治疗呀!

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小学六年级

发表于 2017-6-22 13:29:06 | 显示全部楼层
琉璃薰 发表于 2017-6-21 13:54
感觉还是有遗传的,我奶奶有,但是她三个儿子没有,就我一个孙女有

就是额的!我也发现了这个问题!这个遗传只能说!有家族史的人,得这个的概率更高一点!但是不一定肯定得!

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高中一年级

发表于 2017-6-22 15:13:20 | 显示全部楼层
danny899 发表于 2017-6-16 14:27
为什么一生下来就有我女儿生下来下面也有一小块,但后面1,2岁后消失了

好幸运啊

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小学六年级

发表于 2017-6-24 22:55:32 | 显示全部楼层
你们是怎么治疗的呢,孩子小又不敢吃药

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初中一年级

 楼主| 发表于 2017-6-24 23:05:23 | 显示全部楼层
点点点点点 发表于 2017-6-24 22:55
你们是怎么治疗的呢,孩子小又不敢吃药

可以擦药,药我吃然后哺乳给小孩吃

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小学五年级

发表于 2017-6-24 23:28:50 | 显示全部楼层
我儿子一岁半左右发现的,也是在头部,医生说太小没法用药就一直用他克莫司和他卡西醇在擦,现在两年过去了恢复了部分色岛,刚用了几个月的中药,看老阳得帖子不能用补骨脂,我心好慌……
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