白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 鱼朵

[心情闲聊] 我可以不说我的白白吗?

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高中三年级

发表于 2018-2-9 20:25:11 | 显示全部楼层
又见小雨 发表于 2018-2-9 08:33
不说吧,看照片跟我身上差不多,我身上正常的,就脸上一小点,治了好多年都不好,可愁人了

实在不行就移植吧 照过光了吗
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中三年级

发表于 2018-2-9 21:02:36 | 显示全部楼层

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初中二年级

QQ
发表于 2018-2-19 08:35:28 | 显示全部楼层
要是我家肯定同意,同病相怜嘛

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高中二年级

发表于 2018-2-19 16:27:02 | 显示全部楼层
加油

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托儿所

发表于 2018-2-27 23:51:47 | 显示全部楼层
你好 你是哪人

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镇长

发表于 2018-3-1 06:32:45 | 显示全部楼层
必须说清楚,不然以后有了孩子如果,我是说如果孩子遗传你得心里会很煎熬的!

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小学五年级

发表于 2018-3-3 16:11:54 来自手机 | 显示全部楼层
头发有部分白可以染发,我就是少白头,现在白发少了些了,勉强能披下来,以前都是扎着的。不过你睫毛和眉毛都是黑的,那是不是脸上皮肤是正常的了,这样我觉得就没啥

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小学六年级

发表于 2018-3-4 17:30:25 | 显示全部楼层
全白多好呀,你就说你天生这么白,他能说啥

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大学三年级

发表于 2018-3-6 05:02:50 | 显示全部楼层
最好让他知道,不然以後知道了,就麻煩了。

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大学三年级

发表于 2018-3-6 05:09:32 | 显示全部楼层
找个全身白白的帅哥,肯定幸福,因為大哥不说二哥。

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小学六年级

发表于 2018-3-8 23:15:00 | 显示全部楼层
可以加我吗?

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初中一年级

发表于 2018-3-13 12:01:28 | 显示全部楼层
我这也快20年了,啥时候能像你一样

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博士生

发表于 2018-3-14 15:35:52 | 显示全部楼层
我的也二十多年了

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大学一年级

发表于 2018-3-14 19:26:08 | 显示全部楼层
真正爱你的人不会在意你的病,逆思维想一下,要是结婚以后有这个病了呢?还离婚去?人这辈子会经历许多的未知,所以没必要胡思乱想!
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