白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1642|回复: 13

[白白闲谈] 说说有白白这一年来的心得,大家加油!

[复制链接]

4

主题

40

帖子

1060

积分

初中一年级

发表于 2017-7-15 10:03:46 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
楼主是当年在刷论文刷出了手上一块白白,虎口一个小圆点。在国外的时候医生给开了药膏,不吃药不照光,只见红,不见黑,遂,弃之。

五年后,那段时间压力变大,发现腿上有了一小块。腰部也有了两块。最可怕的眼下有一块。然后找到组织,看了不少贴,如果说白白是一场修行,那必须下决心。

病急不能乱投医,去了一次专科医院,回来看到亦宁姐的回复,果断把药扔了。

去华山,只给配了药水,一号难求。同时,问阿蔡买了uvb。在另一家公立的医院开始吃药,喝中药,涂药膏,自己照光(医生也觉得自己在家照光很必要)。眼下没让照说涂些不刺激的ve。

2016.07开始,
中药:白斑颗粒+一个月当归颗粒,一个月疏肝活血颗粒
西药:早晚各两粒复方酸甘,晚上胸腺肽一粒或匹多莫德
涂:卡泊三醇,自己搭配维阿露

不知道是涂药膏还是吃药的关系,眼下的两个月内就好了。
到今天为止一年了,身上基本都长好了。就是最后一点点缝隙闭合困难。

手上特别难,医生也这么说,但有内缩,在去年不小心照出泡的时候一下张了几个黑点,但医生说破坏皮肤组织有时候反而容易扩大。上个月配了光敏的甲氧,好神奇,手上长了几小块黑的,看来蛮有效果。

对了,白白开始吃药一个月后就没再长新的,按时休息压力不大就不太会发展。春夏注意防晒。

脸上发的记得不要使用美白产品,补水就好。不要刺激,进口的就看是不是国妆备进字,如果是国妆特进字,就有美白成分(防晒除外)。

自己一直没买伍德灯,医生看,肉眼观察,除非有强大内心,但我觉得没必要。人要难得糊涂嘛。不然一直生活在紧张心情中对疾病反而不好。

不要怨天尤人,这个病开始时候是紧张绝望的,特别对女孩子来说,但比起很多凶险的疾病,这仅仅是个烙印,而且一定程度是可以好的。相反,有了白白的人生活更规律更重视健康。

发展期尽量不要吃辣的刺激的,不要不开心。

我好啰嗦啊,哈哈,等手上再有成效一点再上图。
大家早日恢复。



评分

参与人数 1经验 +10 收起 理由
亦宁 + 10 很给力!

查看全部评分

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

67

主题

1377

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2017-7-15 10:06:09 | 显示全部楼层
快治愈了吗,抹的什么药

209

主题

3673

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2017-7-15 10:08:18 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享

218

主题

21万

帖子

46万

积分

副主席

QQ
发表于 2017-7-15 10:13:54 | 显示全部楼层
感谢分享,期待你的好消息

98

主题

9212

帖子

5万

积分

镇长

发表于 2017-7-15 10:17:41 | 显示全部楼层
谢谢你的分享,希望你早日康复

13

主题

804

帖子

5554

积分

托儿所

发表于 2017-7-15 10:23:11 | 显示全部楼层
感谢分享,快康复了喽。

98

主题

4889

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2017-7-15 10:24:25 | 显示全部楼层
期待你的好消息

209

主题

3673

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2017-7-15 10:40:57 | 显示全部楼层
楼主能拍中药盒子上来吗?谢谢

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2017-7-15 10:52:52 | 显示全部楼层
感谢你的分享,看到也基本恢复也是不错,手足本事难治疗的部位,持久坚持看看,不行后期不影响也可以遮盖的!

4

主题

98

帖子

4050

积分

高中一年级

发表于 2017-7-15 11:10:18 | 显示全部楼层
感谢分享

175

主题

9万

帖子

37万

积分

总理

发表于 2017-7-15 11:25:02 | 显示全部楼层
谢谢分享

4

主题

40

帖子

1060

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2017-7-15 12:07:00 | 显示全部楼层

我抹了爱尔兰产的卡泊三醇,卤米松,想到就抹,不定时,我觉得卡泊三醇好粘腻,但医生说这个是复方的效果好。华山一个医生给我推荐维阿露,说是最好的药,但因人而异,我觉得维阿露味道重啊,所以一周抹一两次,隔半个小时照一会儿光。切记刚抹的时候注意时间,我曾经起泡疼死。现在耐光了。

961

主题

16万

帖子

57万

积分

博士

发表于 2017-7-15 13:09:53 | 显示全部楼层
谢谢分享,加油吧
牛蛙就是牛....

47

主题

3399

帖子

5万

积分

镇长

QQ
发表于 2017-7-15 17:24:53 | 显示全部楼层
正能量,值得学习,感谢一直有你们在。
遇见"我"你后悔了吗? 释迦牟尼说: "无论你遇见谁, 他都是你生命里该出现的人, 都有原因,都有使命, 绝非偶然, 他一定会教会你一些什么"。 喜欢你的人给了你温暖和勇气; 你喜欢的人让你学会了爱和自持; 你不喜欢的人教会了你宽容和尊重; 不喜欢你的人让你知道自省和成长。 没有人是无缘无故出现在你生命里, 每一个人的出现都是"缘份", 都值得"感恩" 若无相欠,怎会相见!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-17 02:14

快速回复 返回顶部 返回列表