白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[白白闲谈] 一家人在一起,希望大家多多指教下!

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初中一年级

发表于 2017-7-21 13:25:44 | 显示全部楼层 |阅读模式

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前两天吃饭,无意间看到弟弟的手上一块一块的白斑。一下子心就扎了一下,因为自己的奶奶就是白癜风患者,完全没有想到有一天弟弟有可能也会有。但是也不敢确定,饭都没有吃就带着弟弟去了医院挂号检查,医生看了弟弟手上的白斑说80%是白癜风,用伍德灯就照了手部,开了些药就让回来按方法查。但是真的不是很放心,也没有这方面的知识,就百度查了下哪里有专门查白癜风的医院,在合肥找到一家华研白癜风的医院,刚进去医院接待人员非常热情,先是带弟弟尿检,抽血化验。等了半个小时报告出来发现弟弟的免疫系统是紊乱的,一些微量元素像铜还有锌都是缺失的。然后过了一会让弟弟进去接受一个灯的全身检查,不知道是不是论坛里说得伍德灯检查,出来后发现确诊为白癜风,当时就有点崩溃。医生给看了灯下的照片,双手手背手心以及指缝都是,脸部,唇部,背部还有身上都有块状分布,主要集中于手部。医生简单说了下尿检还有抽血化验的结果,就说的治疗上面,说弟弟这个很严重如果现在不及时治疗用药就会扩散,直接影响以后得上学,工作,还有很多方面,让立马住院治疗前7到10天强化治疗,吃药,吊水增免疫力。药浴,还有就是照所谓的什么308一个光斑100到150元。说弟弟第一次照最起码要150个光斑,我让医生大致算下7到10的治疗费,简单算下来都3万,而且疗程得3个月。实在是太贵了,但是又怕耽误了治疗的最佳时间,就和医生商量回来考虑下。拿了一个白癜风丸,还有一个增抗宁颗粒。回来之后也不敢给弟弟吃,怕吃了刺激反而会扩散,这两天又在别的医院挂号准备去看看,刚刚挂上合肥安医星期一的一个专家门诊。这两天在网上看到这个论坛就想进来取取经,实在是没有一点思绪。不知道怎么治,也不知道现在弟弟是发展期还是稳定期,医生说弟弟前期就有在比较隐私的部位,没有发现。暑假回来学车一下子暴晒出来了,要不然家人还是没有发现。放两张照片,想让论坛里的前辈们给点意见。现在也不敢盲目的吃药还有光疗。因为完全不知道要怎么办,星期一我自己也要去照等检查看看有没有白癜风,现在妈妈完全就是一个崩溃的状态。非常怕我和弟弟一样都有这个。希望各位前辈能给一下指导意见。我把照片发上让前辈们看一看,是光照下的白斑。感谢各位前辈!!我们一家人住在合肥,也希望如果有在合肥的白白们多给些医院的意见。谢谢
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如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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大学一年级

发表于 2017-7-21 13:32:18 | 显示全部楼层
专科就不要去了太贵了去三甲医院吧

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小学二年级

发表于 2017-7-21 13:33:20 | 显示全部楼层
这个药我吃过

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镇长

发表于 2017-7-21 13:36:07 | 显示全部楼层
应该是了。但是别太紧张。去三甲医院,吃药控制。

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 楼主| 发表于 2017-7-21 13:37:24 | 显示全部楼层

谢谢前辈,没有去,星期挂的安徽医科大学第一附属医院皮肤科准备去看看,看看那边怎么说用药还有治疗

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 楼主| 发表于 2017-7-21 13:39:41 | 显示全部楼层
alphasr 发表于 2017-7-21 13:36
应该是了。但是别太紧张。去三甲医院,吃药控制。

是的,自从确诊后,一家人都非常紧张。现在妈妈也要求我去照光检查,我虽然没有像弟弟希望白斑显现出来,但好像手上还有身上也有类似的白斑,不完全确定。星期一和弟弟一起去医院

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大学一年级

发表于 2017-7-21 13:40:37 | 显示全部楼层
一家人在一起 发表于 2017-7-21 13:37
谢谢前辈,没有去,星期挂的安徽医科大学第一附属医院皮肤科准备去看看,看看那边怎么说用药还有治疗

目前就吃药抹药照光这些法

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镇长

发表于 2017-7-21 13:40:48 | 显示全部楼层
一家人在一起 发表于 2017-7-21 13:39
是的,自从确诊后,一家人都非常紧张。现在妈妈也要求我去照光检查,我虽然没有像弟弟希望白斑显现出来, ...

三甲医院。如果有也不用太紧张。按照医生要求吃药控制,然后光照治疗就是了

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初中一年级

 楼主| 发表于 2017-7-21 13:40:54 | 显示全部楼层
agcryzz 发表于 2017-7-21 13:33
这个药我吃过

那请问这个药现在可以贸然吃嘛,因为上网查了一下这个长期吃好像对肝脏好像不是太好。而且这个药是在专科医院开的,药里说明书也没有,不敢给弟弟吃

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高中二年级

发表于 2017-7-21 13:45:42 | 显示全部楼层
你自己也是吗?确诊过了?

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小学二年级

发表于 2017-7-21 13:50:47 | 显示全部楼层
一个月换一次药,吃久了会产生抗药性

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 楼主| 发表于 2017-7-21 13:53:25 | 显示全部楼层
agcryzz 发表于 2017-7-21 13:50
一个月换一次药,吃久了会产生抗药性

这个是在刚开始确诊医院给开的涂抹的药,我看论坛里也有提到。不知道现在是发展期还是稳定期,也不知道怎么个用药
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超级版主

发表于 2017-7-21 14:02:30 | 显示全部楼层
直接去安徽医附院即可,属于正规三甲医院,就看到脖子后面拿一块有些像,先去医院确诊看看,治疗首选三甲医院!

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总理

发表于 2017-7-21 14:14:22 | 显示全部楼层
选择正规公立大医院,别去专科医院,手脚会比较头疼些,不过看起来面积不算大,坚持治疗,加油

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 楼主| 发表于 2017-7-21 14:25:40 | 显示全部楼层
小李白 发表于 2017-7-21 14:14
选择正规公立大医院,别去专科医院,手脚会比较头疼些,不过看起来面积不算大,坚持治疗,加油

是的,看了很久的论坛都说手部比较难恢复。其实我们家人心里都知道这个很难好,现在只想给弟弟有效及时的控制住,让他的白白不扩散到别的地方,真的很怕会大面积扩散
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