白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 2555|回复: 15

[治疗反馈] 续昨天治疗,看看孩子这个治疗方案可行吗?

[复制链接]

10

主题

208

帖子

7513

积分

高中三年级

发表于 2017-8-12 13:47:09 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
昨天下午化验结果出来,验了血常规+CRP,肝肾功能+免疫功能+电解质,还有甲状腺功能8项检测,化验结果都好!然后医生就给开了皮康口服液和复方氨肽口服液,他克继续一天两次!这个方案可行吗?能控制住bb吗?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

218

主题

21万

帖子

46万

积分

副主席

QQ
发表于 2017-8-12 13:56:49 | 显示全部楼层
当前方案可行,遵医嘱吧

10

主题

208

帖子

7513

积分

高中三年级

 楼主| 发表于 2017-8-12 14:00:48 | 显示全部楼层

218

主题

21万

帖子

46万

积分

副主席

QQ
发表于 2017-8-12 14:04:22 | 显示全部楼层
全部的爱 发表于 2017-8-12 14:00
谢谢,用一段时间再看效果吧!

嗯嗯

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2017-8-12 14:08:27 | 显示全部楼层
孩子去的是杭州三院吗,皮康口服液和复方氨肽口服液都有控制效果,坚持三个月看看吧,祝福孩子了!

10

主题

208

帖子

7513

积分

高中三年级

 楼主| 发表于 2017-8-12 14:23:46 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-8-12 14:08
孩子去的是杭州三院吗,皮康口服液和复方氨肽口服液都有控制效果,坚持三个月看看吧,祝福孩子了!

是的,杭州三院!我们会放好心态陪伴着孩子坚持治疗的!问下亦宁姐,看论坛经常提到家用uvb,想问下我家孩子可以用吗?还是药物用了先看呢?

15

主题

531

帖子

4495

积分

高中一年级

发表于 2017-8-12 14:26:37 | 显示全部楼层
我们问得医生,说能照光,就308和uvb交替着开始照光

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2017-8-12 14:37:44 | 显示全部楼层
全部的爱 发表于 2017-8-12 14:23
是的,杭州三院!我们会放好心态陪伴着孩子坚持治疗的!问下亦宁姐,看论坛经常提到家用uvb,想问下我家 ...

可以一个月后在配合UVB恢复的!

98

主题

9212

帖子

5万

积分

镇长

发表于 2017-8-12 14:49:45 | 显示全部楼层
当前方案有控制作用,坚持治疗吧,祝福孩子早日康复

10

主题

208

帖子

7513

积分

高中三年级

 楼主| 发表于 2017-8-12 16:37:46 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-8-12 14:37
可以一个月后在配合UVB恢复的!

好的,谢谢指导

10

主题

208

帖子

7513

积分

高中三年级

 楼主| 发表于 2017-8-12 16:37:59 | 显示全部楼层
奔跑的狮子 发表于 2017-8-12 14:49
当前方案有控制作用,坚持治疗吧,祝福孩子早日康复

明白了,谢谢!

175

主题

9万

帖子

37万

积分

总理

发表于 2017-8-12 16:50:50 | 显示全部楼层
坚持一段时间试试看吧

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2017-8-12 16:58:10 | 显示全部楼层
全部的爱 发表于 2017-8-12 16:37
好的,谢谢指导

不用客气了

10

主题

208

帖子

7513

积分

高中三年级

 楼主| 发表于 2017-8-12 19:03:24 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-8-12 14:37
可以一个月后在配合UVB恢复的!

今天下午又发现孩子胳膊那里有三个白点,不知道是不是,最近孩子又感冒咳嗽,真的是信心严重受打击,这病怎么就那么难治疗呢?

10

主题

208

帖子

7513

积分

高中三年级

 楼主| 发表于 2017-8-12 20:41:12 | 显示全部楼层
奔跑的狮子 发表于 2017-8-12 14:49
当前方案有控制作用,坚持治疗吧,祝福孩子早日康复

谢谢!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-10 09:48

快速回复 返回顶部 返回列表