白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 2190|回复: 8

[已解答] 求助李博士,白白稳定十多年了,现在又发展了该吃什么药控制呢?

[复制链接]

8

主题

412

帖子

6074

积分

高中三年级

发表于 2017-8-18 21:20:35 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
我是98年有白白的,刚开始不知道用了很多药膏也去了很多诊所医院,后来过敏一次大圈,右太阳穴到眉毛和眼睛都是,00年从报纸看到消息去郑州管城中医院做植皮手术很成功,吃了快一年医院配的药,就剩下眼皮一周没法植到,睫毛也变白了。后来十几年一直没发展也没忌过口,前年脸上长了一个黄豆大的,去医院开的受宁达用了快两年一直没长,今年无意中看到北京的京建都医院母细胞广告,经咨询,觉得恢复有望,于是今年五月底去北京建都医院住了几天院,其中照308两次打自体血,做母细胞激活,出院后开了转移因子和桃红清血丸,慢慢的感觉睫毛变淡黄色,前二十天右为了减肥吃苹果代餐前后差不多一个星期,发现脸上多了一大块但颜色很淡,没注意看不出来,去医院用伍德灯检查就是白白,我这几天刚注册论坛,然后按论坛上的药买了复方甘草酸苷片,叶酸,维生素E,锌片,复合维生素B,今天又买了辅酶Q10胶囊,和氯化钾缓释片,家里还有转移因子,我有乙肝小三阳,不知该吃哪几种,以前不知道以为专科医院就是看这病更专业的医院,来了论坛才了解这么多的这方面的知识,昨天在蔡哥那买了uvb。希望博士百忙中抽个空指导用药,让我少走弯路。先谢了!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

56

主题

1737

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2017-8-18 21:36:39 | 显示全部楼层
去正规医院看,光靠这么说哪行!

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2017-8-18 21:40:20 | 显示全部楼层
复方甘草酸苷和转移因子都是可以使用的,控制一个月以后然后uvb恢复!

8

主题

412

帖子

6074

积分

高中三年级

 楼主| 发表于 2017-8-18 21:44:28 | 显示全部楼层
亦宁妹妹,我买的那些药一起吃吗?现在uvb灯可以照吗?我昨晚照了一下感觉有效

8

主题

412

帖子

6074

积分

高中三年级

 楼主| 发表于 2017-8-18 21:59:52 | 显示全部楼层
前两次去这边的三甲医院只给我开了爱宁达,几分钟就打发,感觉看不出什么,我感觉论坛上更专业,我也告诉我很多病友来论坛学习,可以少走弯路

34

主题

789

帖子

5668

积分

高中二年级

发表于 2017-8-18 23:06:09 | 显示全部楼层
减肥害死人啊,我感觉我就是减肥减出来的白白

128

主题

4万

帖子

25万

积分

论坛特邀专家

发表于 2017-8-19 07:16:59 | 显示全部楼层
你列的这些药物是可以的,不影响乙肝病情,外用药使用常规的卤米松+普特彼就行。用药满1月后再开始配合做UVB光疗。

8

主题

412

帖子

6074

积分

高中三年级

 楼主| 发表于 2017-8-19 07:25:04 | 显示全部楼层

好的谢谢博士,认识你们真好,我可以现在就用uvb照光灯吗?现在还很淡没注意看不出来。那些药可以一起吃吗?

8

主题

412

帖子

6074

积分

高中三年级

 楼主| 发表于 2017-8-19 09:54:43 | 显示全部楼层
天马星空 发表于 2017-8-18 23:06
减肥害死人啊,我感觉我就是减肥减出来的白白

谢谢同病相怜,感觉自己快崩溃了
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-4 09:02

快速回复 返回顶部 返回列表