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[治疗反馈] 手指上的白白真的心很累!

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初中二年级

发表于 2017-8-30 15:12:01 | 显示全部楼层 |阅读模式

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左手本来都有所好转 现在又退回去了 右手关节处扩大了 吃药吃四个月了 眼角好了 脖子后面基本不见了 但是原来手不会那么明显 然后现在越来越明显 而且还有扩大的趋势 看了下大家都是说 手指恢复困难 植皮成功率也低 心很累  20号买了UVB
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研究生

发表于 2017-8-30 15:19:49 | 显示全部楼层
扩大了一点

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 楼主| 发表于 2017-8-30 15:30:24 | 显示全部楼层

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超级版主

发表于 2017-8-30 15:34:04 | 显示全部楼层
看起来的确是扩大了,现在暂停光疗吧,可以外用药配合药物控制看看,之前控制不理想考虑换药看看!

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研究生

发表于 2017-8-30 15:39:20 | 显示全部楼层
你就两只手大拇指有是吧

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初中二年级

 楼主| 发表于 2017-8-30 15:44:42 | 显示全部楼层
青青12 发表于 2017-8-30 15:39
你就两只手大拇指有是吧

就两个手指没有

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 楼主| 发表于 2017-8-30 15:45:22 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-8-30 15:34
看起来的确是扩大了,现在暂停光疗吧,可以外用药配合药物控制看看,之前控制不理想考虑换药看看!

我8.20号才开始光疗 就要停了吗

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超级版主

发表于 2017-8-30 16:13:18 | 显示全部楼层
aaaZh1 发表于 2017-8-30 15:45
我8.20号才开始光疗 就要停了吗

现在明显的扩大可以暂停,用药控制看看在照光吧!

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 楼主| 发表于 2017-8-30 16:17:30 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-8-30 16:13
现在明显的扩大可以暂停,用药控制看看在照光吧!

我现在是转移因子 vb ve和叶酸 然后吃的医院开的中药 要不要把转移因子换成匹多莫得+复方甘草酸苷片呢 vb ve 叶酸中药正常吃

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大学二年级

发表于 2017-8-30 16:22:35 | 显示全部楼层
我也是手指上  移植也不行  恼火
感觉手上只有遮盖或者脱白
战胜白白,相信自己一定行

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 楼主| 发表于 2017-8-30 16:34:04 | 显示全部楼层
小角色 发表于 2017-8-30 16:22
我也是手指上  移植也不行  恼火
感觉手上只有遮盖或者脱白

你去移植了吗 只是说成功率不好 不管怎么样还是要去试试的 哎

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大学二年级

发表于 2017-8-30 16:39:07 | 显示全部楼层
aaaZh1 发表于 2017-8-30 16:34
你去移植了吗 只是说成功率不好 不管怎么样还是要去试试的 哎

没有  我还没稳定  有新的出来  稳定半年就去移植试试   要是不成功就脱白  我讨厌异样的眼光
战胜白白,相信自己一定行

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副主席

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发表于 2017-8-30 16:40:10 | 显示全部楼层
有发展及时吃药控制,暂时别照uvb吧

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初中三年级

发表于 2017-8-30 16:40:32 | 显示全部楼层
我手指跟你一样

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初中二年级

 楼主| 发表于 2017-8-30 16:53:28 | 显示全部楼层
小角色 发表于 2017-8-30 16:39
没有  我还没稳定  有新的出来  稳定半年就去移植试试   要是不成功就脱白  我讨厌异样的眼光

我就指尖。。 两个大拇指明显
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