白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 3865|回复: 24

[已解答] 李博士你好,孩子头上白白治疗一年多了希望给一些治疗建议!

[复制链接]

22

主题

361

帖子

6727

积分

高中三年级

发表于 2017-9-22 15:09:02 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
我儿子头皮白白一年多了,一直很稳定。
150902kkemps0nsv9v8p9o.jpg
早米诺地尔酊十分钟后卡泊三醇,晚米诺地尔酊十分钟后他克莫司。隔天照uvb,没看出很好的效果。
治疗照光快一年了,照到四五分钟了,是不是照光对他头上不起作用呀?是不是要加光敏性的药膏?
母亲含泪求指教
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

23

主题

805

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2017-9-22 15:18:53 | 显示全部楼层
我闺女也是和你孩子一样,照光五个月了,照光前抹祛白酊。会红。就是没一点效果

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2017-9-22 15:25:05 | 显示全部楼层
这种都坚持一年变化不大日后孩子大点可以移植,或者平常稳定不发展头发长长不影响也可以不管的,晚点可以听听博士意见!

22

主题

361

帖子

6727

积分

高中三年级

 楼主| 发表于 2017-9-22 15:25:39 | 显示全部楼层

我们两家孩子一样的情况,你家现在怎么治疗的?只有头上有吧?

22

主题

361

帖子

6727

积分

高中三年级

 楼主| 发表于 2017-9-22 15:32:37 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-9-22 15:25
这种都坚持一年变化不大日后孩子大点可以移植,或者平常稳定不发展头发长长不影响也可以不管的,晚点可以听 ...

好的,担心万一发展呢。期盼博士来回复。

0

主题

49

帖子

456

积分

小学四年级

发表于 2017-9-22 15:37:05 | 显示全部楼层
许多鱼 发表于 2017-9-22 15:18
我闺女也是和你孩子一样,照光五个月了,照光前抹祛白酊。会红。就是没一点效果

联系我。不用光照也可以好

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2017-9-22 15:41:39 | 显示全部楼层
小杞杞 发表于 2017-9-22 15:32
好的,担心万一发展呢。期盼博士来回复。

平常也要注意观察才行,明天周六按理博士会来的!

218

主题

21万

帖子

46万

积分

副主席

QQ
发表于 2017-9-22 15:43:25 | 显示全部楼层
实在没效果,可以考虑植皮

19

主题

358

帖子

5857

积分

高中二年级

发表于 2017-9-22 15:56:11 | 显示全部楼层
米诺地尔酊擦头皮有效果吗?长出黑发了吗?

22

主题

361

帖子

6727

积分

高中三年级

 楼主| 发表于 2017-9-22 16:10:00 | 显示全部楼层
阁主 发表于 2017-9-22 15:56
米诺地尔酊擦头皮有效果吗?长出黑发了吗?

没看出效果

22

主题

361

帖子

6727

积分

高中三年级

 楼主| 发表于 2017-9-22 16:10:17 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-9-22 15:41
平常也要注意观察才行,明天周六按理博士会来的!

好的

19

主题

358

帖子

5857

积分

高中二年级

发表于 2017-9-22 16:12:42 | 显示全部楼层

我买了,还没用,哎!

1

主题

454

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2017-9-22 16:12:50 | 显示全部楼层
希望宝宝早日康复!

23

主题

805

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2017-9-22 18:27:42 | 显示全部楼层
小杞杞 发表于 2017-9-22 15:25
我们两家孩子一样的情况,你家现在怎么治疗的?只有头上有吧?

抹药照光吃药。目前只有头上那一块。白发其他地方也有,还挺多!

14

主题

573

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2017-9-22 19:13:20 | 显示全部楼层
1918579625QQ 发表于 2017-9-22 15:37
联系我。不用光照也可以好

有办法就在群里告诉大家,也不用大家乱问了,都是病人
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-15 14:35

快速回复 返回顶部 返回列表