白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1124|回复: 3

真的好难过,对于爱情更不不敢奢望。。。

[复制链接]

2

主题

23

帖子

173

积分

小学一年级

发表于 2009-10-28 21:29:25 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
我25岁了,前些天才发现这个网站。说起得这病是2000年时的事了,颈部,在嗓子眼的位,还是同学看到的,那时我还小而且刚好是个很标准的心形的,还觉得挺好看。后来家人还是带我去看当地医院看了看,确诊是白癜风,于是到处看,花了两三万,外用的,内服的,挂吊针,都试过。起初有点效果,可是这有点效了别的地方又长出一片,由于家里条件不好,我就放弃治疗了。。

这么多年也没有忌过口,由于在外打工所以常在街上吃饭,辣椒,蒜之类的没少吃,也常吃羊肉泡,麻辣火锅,可没有发现有长大的迹像。 一般都是发现多大就一直多大。夏天是我最讨厌的季节,穿衬衣如果不将最上面的那颗扣子扣上,就会看到那个白斑,于是我穿衬衣必打领带。后来这几年偶尔在一些肩部长一片,由于衣服挡着看不到心情还好了。

可是到了今年不知怎么了。左手的食指出现了一片开始时很淡,不仔细看根本看不到。可是在很短的几天内就越来越白,右手的中指也有一块,那块最初消失过一年多又复发的。后来又复发了。最让我受不了的是,脸上也出现了迹象。而且也是短短几天就由最初很难看出来,到现在只要照镜子就会发现,使我的心情一下跌到谷底。就在这几个月所长出的白斑和以前不同,新长出的都是起初一点点,然后会在很短的时间内扩大变白。不像以前发现时多大就一直多大。在网上找一些方子时看到了这个网站。我什么药都没有用,因为这病好像在世界上还没有什么根治的方法。 可是看着身上不断出现的白斑。想到自己将来脸上这块发展到很白,一片片的长得像个怪物一样。

真的好难过,觉得上帝也太不公平了,人长得难看还要再给我得个这病。家里又没有钱看。自己一千多的工资只能生活用,根本无钱来看。对未来感觉挺迷茫的,当发展到满脸都是的时候,我还怎么工作啊。靠什么来养活自己。对于爱情更不不敢奢望。。。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

3264

主题

12万

帖子

77万

积分

荣誉会员

发表于 2009-10-28 21:57:38 | 显示全部楼层
心理压力越大,越对自己没有好处,我是过来人,你现在的内心感受我曾经全部体验过,一切都会过去的,等再过5年你就不会是现在这个样子了,把我签名中的帖子都好好看看,相信会对你有帮助。

23

主题

1051

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2009-10-28 22:06:22 | 显示全部楼层
天涯说的有道理。

2

主题

23

帖子

173

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2009-10-28 22:14:13 | 显示全部楼层
好的我看看。。。。哎!!!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-6-15 00:05

快速回复 返回顶部 返回列表