白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 2195|回复: 11

[白白闲谈] 有什么好药,好的方案?在哪里能买到药?

[复制链接]

5

主题

27

帖子

278

积分

小学二年级

发表于 2017-12-15 07:40:50 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
从发现白白已经有两年多了!确诊的时候医生留给开了白癜风胶囊和转移因子,感觉没什么效果,也在发展,而且白白的位置都是手骨关节!很自卑,到现在也没缓过来!时好时坏,感觉都抑郁了!看到别人的手那么好看,就觉得为什么自己会得这个病!最开始的时候每天都会哭,现在也每天都会想!太难受了!不知道有什么好的药物可以更有效一点!现在的我自卑的要死!
最大的心愿就是我的宝宝不严重有!只要他健健康康的!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2473

主题

43万

帖子

175万

积分

超级版主

发表于 2017-12-15 09:28:21 | 显示全部楼层
你现在还没控制吗,手脚一般难恢复,这里还是稳定不发展为主,现在有新发就要考虑使用免疫调节类药物控制看看

218

主题

21万

帖子

41万

积分

副主席

QQ
发表于 2017-12-15 09:57:53 | 显示全部楼层
转移因子有控制作用的,你连续服药控制多久的呢

947

主题

17万

帖子

59万

积分

博士

发表于 2017-12-15 11:20:07 | 显示全部楼层
转移因子是进行控制的,治疗恢复当前主要还是以外用联合照光等方法为主,有时间可以先多看看科普版的帖子,有很多前辈们分享的经验和资料,多看看能学到很多知识,少走很多弯路的!
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-36505-1-1.html
http://www.bbsls.net/forum-12-1.html
牛蛙就是牛....

5

主题

27

帖子

278

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2017-12-15 13:43:19 | 显示全部楼层

5

主题

27

帖子

278

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2017-12-15 13:44:28 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-12-15 09:28
你现在还没控制吗,手脚一般难恢复,这里还是稳定不发展为主,现在有新发就要考虑使用免疫调节类药物控制看 ...

是的呀就想控制住啊!不知道是心理作用还是什么,感觉在发展!就想看看有什么药物可以控制下

2473

主题

43万

帖子

175万

积分

超级版主

发表于 2017-12-15 14:29:48 | 显示全部楼层
小小小潘潘吖 发表于 2017-12-15 13:44
是的呀就想控制住啊!不知道是心理作用还是什么,感觉在发展!就想看看有什么药物可以控制下

转移因子坚持三个月,还有发展就要考虑换药了,可以换成匹多莫德或者复方甘草酸苷控制看看!

26

主题

587

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2017-12-15 14:39:31 | 显示全部楼层
控制的话基本需要三个月,我吃匹多莫德和激素到第三个月才看到边界彻底清晰。坚持三个月不行就换药

5

主题

27

帖子

278

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2017-12-17 10:48:25 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-12-15 14:29
转移因子坚持三个月,还有发展就要考虑换药了,可以换成匹多莫德或者复方甘草酸苷控制看看!

药在药店买的到吗?我都吃很长时间了!

                               
登录/注册后可看大图

2473

主题

43万

帖子

175万

积分

超级版主

发表于 2017-12-17 11:28:17 | 显示全部楼层
小小小潘潘吖 发表于 2017-12-17 10:48
药在药店买的到吗?我都吃很长时间了!

可以药店的,一般使用三个月,稳定不发展就可以暂停,还有发展就要考虑换药!

5

主题

27

帖子

278

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2017-12-17 14:43:12 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-12-17 11:28
可以药店的,一般使用三个月,稳定不发展就可以暂停,还有发展就要考虑换药!

哦哦,就是说不用长期用啊

2473

主题

43万

帖子

175万

积分

超级版主

发表于 2017-12-18 11:33:06 | 显示全部楼层
小小小潘潘吖 发表于 2017-12-17 14:43
哦哦,就是说不用长期用啊

是的呢!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-5-2 12:31

快速回复 返回顶部 返回列表