白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 好茶19

[研究] 谁有屠呦呦团队的联系方式?

  [复制链接]

32

主题

205

帖子

3406

积分

初中三年级

发表于 2018-1-20 15:34:32 | 显示全部楼层
希望看到的朋友们都鼓足勇气咨询一下。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

32

主题

205

帖子

3406

积分

初中三年级

发表于 2018-1-20 15:48:05 | 显示全部楼层
仔细翻阅了青蒿素文献,提到了疟疾,红斑狼疮等疾病,没有提到咱们这个,到底有没有作用?

34

主题

392

帖子

1万

积分

大学二年级

 楼主| 发表于 2018-1-20 18:21:05 | 显示全部楼层

有没有作用,只能联系他们的团队,看看能不能做这方面的研究啊

0

主题

1769

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2018-1-20 20:47:21 | 显示全部楼层
我觉得不管是联系屠呦呦还是怎么样,我们这个团体可不可以通过什么有效途径引起国家的重视呢?

1

主题

1025

帖子

10万

积分

县长

发表于 2018-1-20 20:59:28 | 显示全部楼层
让李博士帮帮忙可否,我们的力量不够强大

34

主题

392

帖子

1万

积分

大学二年级

 楼主| 发表于 2018-1-20 20:59:56 | 显示全部楼层
443001500 发表于 2018-1-20 20:47
我觉得不管是联系屠呦呦还是怎么样,我们这个团体可不可以通过什么有效途径引起国家的重视呢?

除非**也有这个病的,那肯定重视

34

主题

392

帖子

1万

积分

大学二年级

 楼主| 发表于 2018-1-20 21:02:15 | 显示全部楼层
蝴蝶飞过沧海 发表于 2018-1-20 20:59
让李博士帮帮忙可否,我们的力量不够强大

也不知道博士很屠呦呦团队有没有关系啊

1

主题

1025

帖子

10万

积分

县长

发表于 2018-1-20 21:05:33 | 显示全部楼层
还是得有人组织让国家重视,让我们早日脱离苦海

7

主题

526

帖子

5964

积分

高中二年级

发表于 2018-1-20 21:17:43 | 显示全部楼层
顶一个,要是屠呦呦团队开始研究就有希望了

1

主题

207

帖子

3417

积分

初中三年级

发表于 2018-1-20 21:39:16 | 显示全部楼层
李博士不是说过吗 红斑狼疮攻破了 白白也就攻破了希望没有瞎说

2

主题

425

帖子

7001

积分

高中三年级

发表于 2018-1-20 21:52:03 | 显示全部楼层
一起联名发动媒体造势吧,不发声没人重视,这病也不要性命,更没人重视

2

主题

425

帖子

7001

积分

高中三年级

发表于 2018-1-20 21:52:55 | 显示全部楼层
谁有微博什么的,有没有冯小刚的博客啊,可以留个干什么的,发动媒体和名人力量。

30

主题

451

帖子

6641

积分

高中三年级

发表于 2018-1-20 22:49:48 来自手机 | 显示全部楼层
应该联系一下屠呦呦团队,在攻破红斑狼疮的同时,试一下白白,估计是对白白不够重视,我们大家想办法倡议一下

18

主题

895

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2018-1-20 22:53:26 | 显示全部楼层
说的对,有人组织一下就好了
一切会好

0

主题

1769

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2018-1-21 00:24:47 | 显示全部楼层
好茶19 发表于 2018-1-20 20:59
除非**也有这个病的,那肯定重视

感觉好无助
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-4-23 23:23

快速回复 返回顶部 返回列表