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[励志同行] 平常心面对白白!

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高中一年级

发表于 2018-2-13 06:31:40 | 显示全部楼层 |阅读模式

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大半年都在潜水,基本每两天都会来看看。看到很多朋友好转了,会很开心。说说我的病吧。2016年6月得病,家族成员没有病史,通过治疗到2016年底好了。这期间因为这病,还患上了抑郁症,要死要活,各种折磨父母老公,现在想想真是太脆弱了,我有份稳定的工作,儿子也十多岁了,老公根本就不在乎我的白白,而且我的病也不严重,大多数病友都比我病重,也比我坚强。真是惭愧!2017年5月我复发了,这次在脖子后面,面积比第一次大些。照了一段时间308,因为每个星期要驱车两小时去南京皮研所,效果也不是很好,后来就没有继续308,只是吃药抹药,晒太阳。到9月份不方便晒太阳了,就在论坛买了uvb,纯光疗到现在(抹药弄衣服上),有部分内缩,也有黑点,可不像别的病友效果那么好,没有一块完全好的。这次复发,心态好多了(可能是因为在脖子后面b被头发挡住了)。到2017年10月慢慢停掉了抑郁药,每天情绪稳定,愉快工作生活。今年夏天发生了很多事,婆婆生癌症,妈妈也查出免疫系统疾病,我想我才长大吧,经历磨难后,才有更好的心态面对生活的各种困难。昨晚突然发现面部嘴唇下有指甲大的疑似白斑,颜色很浅,自己照了伍得灯,觉得应该是吧。所以又开始忐忑了,今早4:30醒了,失眠了,我有点害怕,不知道该怎么治疗,目前别人看不出来,可不管是照光,还是抹药,很快就会很明显。我也有点高兴,居然昨晚我还是睡着了,要知道我抑郁那会,可是整晚整晚的睡不着。我好像知道我的白白是怎么回事了,每年春天都会小面积新发,然后一年都稳定,直到来年春天。今天虽然有点伤心,但已不再迷茫,积极治疗,承担起为人子,为人母的责任。有病就治,平常心看待,好好生活。一大早醒来,在被窝里编辑了这段文字,和大家共勉。(付一张今年5月份的照片,其实生活中,我看不出有白斑,就不知道以后怎么样了)
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初中三年级

发表于 2018-2-13 06:40:31 | 显示全部楼层
在伍德灯照后觉得是就赶快擦药照光,我在半个月前也是发现眉毛处有新发,肉眼根本看不出来灯下才能看到,现在照光擦药半个月多月已经好一半了,早期发现真的很好治的。

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乡长

发表于 2018-2-13 06:57:55 | 显示全部楼层
都会有个过程,刚开始谁都接受不了,久了就好了

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副主席

QQ
发表于 2018-2-13 07:39:14 | 显示全部楼层
平常心看待,说得好!楼主的照片看上去像是刚20出头的小姑娘,美美哒

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高中一年级

 楼主| 发表于 2018-2-13 08:23:05 | 显示全部楼层

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副主席

QQ
发表于 2018-2-13 08:23:26 | 显示全部楼层
安然99 发表于 2018-2-13 08:23
中年妇女了,

不像

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博士生

发表于 2018-2-13 08:44:00 | 显示全部楼层
有病就治,平常心看待,好好生活。

                               
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超级版主

发表于 2018-2-13 08:52:30 | 显示全部楼层
看着很年轻啊,都想不到孩子都10岁了,你这种最好能确诊下疑似的是不是白白,如果总是有特定的发病时间以后可以提前两个月使用免疫调节类药物控制的!

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高中一年级

 楼主| 发表于 2018-2-13 08:58:15 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2018-2-13 08:52
看着很年轻啊,都想不到孩子都10岁了,你这种最好能确诊下疑似的是不是白白,如果总是有特定的发病时间以后 ...

好的,马上去医院了,谢谢大家

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超级版主

发表于 2018-2-13 10:35:01 | 显示全部楼层
安然99 发表于 2018-2-13 08:58
好的,马上去医院了,谢谢大家

不客气啦!

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副主席

发表于 2018-2-13 12:33:59 | 显示全部楼层

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高中三年级

发表于 2018-2-13 15:30:27 | 显示全部楼层
我要是有小孩了早就不担心这个了

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博士

发表于 2018-2-13 18:12:47 | 显示全部楼层
看过医生了吗?怎么说?
牛蛙就是牛....

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高中三年级

发表于 2018-2-14 08:08:47 | 显示全部楼层
写得真好,我也是从开始得病时的激动惶恐到如今的无奈接受,心里路程与你相似,只是心态没你那么好。

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高中一年级

 楼主| 发表于 2018-2-14 10:49:27 | 显示全部楼层
牛蛙 发表于 2018-2-13 18:12
看过医生了吗?怎么说?

吃药涂药照光
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