白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[爱我论坛] 这个论坛感觉很好,我的白白在好转,希望都能找到适合的方法!

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小学二年级

发表于 2018-2-13 10:48:34 | 显示全部楼层 |阅读模式

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从小到大,皮肤总是被人夸很好,也从来不会涂防晒霜什么的。可是15年出海玩回来过了段时间 手指上出了几块白的,还以为是晒黑了,在开始褪色 ,过了一段时间还没黑回来就觉得有点担心。

后来去了医院,确诊。然后就开始了专家门诊的历程,市三的专家,许爱娥都看了,手上却越来越多,另一只手也开始有了,身上,额头……查了很多资料,还去查了他克的临床文献,一直想弄清楚为什么会长?可是似乎都是病因不明。于是就开始自己的排除法,查血--问题  查甲状腺激素--没问题,查微量元素--没问题  唯一有问题的是好像越来越胖,哈哈哈。可是我每周三天的健身呀。最后我放弃了,不想去探究是什么原因,反正连医生都弄不清楚。不过总觉得所有在皮肤上会有呈现的大部分都是内分泌的问题。但吃中药又会肝功能指标不好,非常明显。

这期间,只能自嘲的感谢父母把我生的比较白,所以白白虽然很明显,但其他人却不注意第一时间也发现不了。后来发现了这个论坛,看了很多帖,觉得大家都很认真善意的分享自己的治疗情况和用药。感觉这个病也不是说的那样无药可救。

最感谢的是,看了论坛里介绍的照光。之前在医院时问过医生是否可以光疗,医生说太小,太散,光疗不适合。而且很怕光疗会引发其他的皮肤损伤,所以一直没有下决心。看了论坛的介绍,终于下决心买了一个,十一回来可以照,现在身上的一块基本已经好了,其他两块也出了很多黑点。就是手上的还不明显,但不管怎么样,总算看到效果了,我觉得坚持吧,也许某一天醒来就会像某天突然发现白白一样的发现白白没有了。

一切有因有果,白白不会突然产生,也一定会因为试对了方法而没有的。2018年快到了,祝福所有论坛的朋友都能找到适合自己的治疗方法,变成“黑“人

加油,加油 @all   

PS: 第一次发贴,写的比较乱,别介意。

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牛蛙 + 10
亦宁 + 10

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超级版主

发表于 2018-2-13 11:07:05 | 显示全部楼层
感谢分享,2018希望大家的白白越来越小!

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副主席

QQ
发表于 2018-2-13 11:21:18 | 显示全部楼层
希望大家都能早日和白白说再见

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博士生

发表于 2018-2-13 11:38:46 | 显示全部楼层
感谢分享

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副主席

发表于 2018-2-13 12:32:47 | 显示全部楼层

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小学五年级

发表于 2018-2-13 18:02:58 | 显示全部楼层

                               
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博士

发表于 2018-2-13 18:07:51 | 显示全部楼层
谢谢分享,有效果就有希望,继续坚持!
牛蛙就是牛....

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硕士生

发表于 2018-2-14 19:27:08 | 显示全部楼层
一起加油吧!

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高中一年级

QQ
发表于 2018-2-17 00:18:36 | 显示全部楼层
祝福!
茶于雅,禅于悟,雅俗同归;
球和棋,健和乐,老少结缘。
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