白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 3570|回复: 26

[治疗求助] 求帮助,儿子白白七个月了还在发展!

[复制链接]

2

主题

28

帖子

513

积分

小学五年级

发表于 2018-3-16 22:06:18 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
我儿子六岁了,患白白已经有七个月了,现在还在发展,我都不知道该怎么办拉?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

218

主题

21万

帖子

46万

积分

副主席

QQ
发表于 2018-3-16 22:07:55 | 显示全部楼层
当前具体怎么治疗的?

2

主题

28

帖子

513

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2018-3-16 22:11:07 | 显示全部楼层

怎么不让白白扩散,还是散发型的?

我儿子患白白已大半年了,还在继续扩散,还是散发型的

2

主题

28

帖子

513

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2018-3-16 22:14:14 | 显示全部楼层

175

主题

9万

帖子

37万

积分

总理

发表于 2018-3-16 22:18:22 | 显示全部楼层
具体说说目前是如何控制的吧

175

主题

9万

帖子

37万

积分

总理

发表于 2018-3-16 22:20:25 | 显示全部楼层
具体吃的什么药物,具体成分,还有具体药名,吃多长时间

2

主题

28

帖子

513

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2018-3-16 22:27:03 | 显示全部楼层
小李白 发表于 2018-3-16 22:18
具体说说目前是如何控制的吧

用的匹多莫德口服,外用他克莫斯,还有就是一个星期打一次针,针是补骨脂和阿米卡星,还有就是配的秘方黄药水

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2018-3-16 22:29:54 | 显示全部楼层
去当地正规三甲医院控制治疗看看,有发展可以使用免疫调节类药物或者小剂量的激素控制看看吧!

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2018-3-16 22:30:28 | 显示全部楼层
柳暗花明不 发表于 2018-3-16 22:27
用的匹多莫德口服,外用他克莫斯,还有就是一个星期打一次针,针是补骨脂和阿米卡星,还有就是配的秘方黄 ...

匹多莫德坚持三个月还有发展可以换成复方甘草酸苷或者小剂量的激素看看的!

2

主题

28

帖子

513

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2018-3-16 22:37:15 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2018-3-16 22:30
匹多莫德坚持三个月还有发展可以换成复方甘草酸苷或者小剂量的激素看看的!

甘草锌我们也吃过,也没有控制住

2

主题

28

帖子

513

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2018-3-16 22:41:17 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2018-3-16 22:30
匹多莫德坚持三个月还有发展可以换成复方甘草酸苷或者小剂量的激素看看的!

我现在就是担心小孩长期吃药对肾脏都不好,这是我最担心的每天都在焦虑中度过,好瞅

8

主题

130

帖子

1733

积分

初中一年级

发表于 2018-3-16 22:46:05 | 显示全部楼层
柳暗花明不 发表于 2018-3-16 22:41
我现在就是担心小孩长期吃药对肾脏都不好,这是我最担心的每天都在焦虑中度过,好瞅

我们两年了,都没有完全控制住,耐心慢慢治疗吧
告别白白

961

主题

16万

帖子

57万

积分

博士

发表于 2018-3-16 23:29:46 | 显示全部楼层
匹多莫德连续坚持完3个月还无法控制的话,一般需要考虑配合小剂量激素药物控制下看看,可以去当地正规大医院找医生调整下方法的。
牛蛙就是牛....

2

主题

28

帖子

513

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2018-3-17 09:25:52 | 显示全部楼层
冰箱 发表于 2018-3-16 22:46
我们两年了,都没有完全控制住,耐心慢慢治疗吧

也是小孩吗

8

主题

130

帖子

1733

积分

初中一年级

发表于 2018-3-17 10:01:20 | 显示全部楼层
柳暗花明不 发表于 2018-3-17 09:25
也是小孩吗

是小孩子
告别白白
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-7 03:01

快速回复 返回顶部 返回列表