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[白白闲谈] 大家好,不知道大家说的光疗是什么灯?

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小学六年级

发表于 2018-3-21 15:49:05 | 显示全部楼层 |阅读模式

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手上BB发现有3年了,一直在治疗,可能是由于本人不太坚持这个月有所发展,去了医院开了复方甘草酸苷和白芍总苷外用他克莫司和卡泊三醇倍他米松,不知道大家说的光疗是什么灯在哪里可以买到?什么时候可以光疗?谢谢大家!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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博士生

发表于 2018-3-21 15:49:52 | 显示全部楼层
论坛活动汇总,有需求的朋友关注下! http://www.bbsls.net/forum.php?mod=viewthread&tid=2787301

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小学六年级

 楼主| 发表于 2018-3-21 15:51:04 | 显示全部楼层

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总理

发表于 2018-3-21 15:55:08 | 显示全部楼层
手脚还是比较头疼的,需要长期作战呢,当前控制药物可以,可以坚持三个月看看,手脚超级耐光,建议UVB更经济实惠些,UVB可以找蔡哥,蔡哥微信13661732099,电话也一样

最好再买个一瓶光敏药物备用,或者自制一些补骨脂泡酒备着,手脚超乎想象的耐光

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小学六年级

 楼主| 发表于 2018-3-21 16:01:04 | 显示全部楼层
小李白 发表于 2018-3-21 15:55
手脚还是比较头疼的,需要长期作战呢,当前控制药物可以,可以坚持三个月看看,手脚超级耐光,建议UVB更经 ...

最初激素治疗基本好了,可因为去了趟西藏回来又有发展,不过现在多,散,没有连成片,谢谢指导

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超级版主

发表于 2018-3-21 16:06:50 | 显示全部楼层
现在发展就是稳定不发展为主积极控制,恢复坚持光疗和外用药试试看吧,可以找管理员蔡哥团UVB的!

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小学六年级

 楼主| 发表于 2018-3-21 16:14:01 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2018-3-21 16:06
现在发展就是稳定不发展为主积极控制,恢复坚持光疗和外用药试试看吧,可以找管理员蔡哥团UVB的!

好的

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博士

发表于 2018-3-21 17:23:24 | 显示全部楼层
开的内服药有控制作用,治疗的话可以外用联合照光,照光系统坚持3-5个月看看,加油吧!
牛蛙就是牛....

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副主席

QQ
发表于 2018-3-21 18:01:18 | 显示全部楼层
参考大家,加油!

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镇长

我是老大

发表于 2018-3-21 20:21:39 | 显示全部楼层
楼上所有朋友都是正解  我来给你加油的  唯有坚持才能早日战胜白白
我不喜欢白癜风,一定要战胜它

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大学一年级

发表于 2018-3-23 17:37:15 | 显示全部楼层
你是遗传你父亲的?
想联系我就加qq673576598,这里负能量太多,离开一阵子!

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大学一年级

发表于 2018-3-23 17:38:28 | 显示全部楼层
你多大了
想联系我就加qq673576598,这里负能量太多,离开一阵子!

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小学六年级

 楼主| 发表于 2018-3-23 17:45:02 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2018-3-23 17:46:28 | 显示全部楼层
白白9004 发表于 2018-3-23 17:37
你是遗传你父亲的?

是的,我父亲得这病时我已经上初中了

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大学一年级

发表于 2018-3-23 21:09:26 | 显示全部楼层
开心勇 发表于 2018-3-23 17:46
是的,我父亲得这病时我已经上初中了

那你上初中你父亲才得的,那应该不是遗传啊
想联系我就加qq673576598,这里负能量太多,离开一阵子!
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