白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: Byebyebye白白

重新出发了,现实孤独,还好有你们!

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初中一年级

 楼主| 发表于 2018-4-2 18:32:12 | 显示全部楼层
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中一年级

 楼主| 发表于 2018-4-2 18:32:31 | 显示全部楼层
劲711 发表于 2018-3-28 22:38
嗯嗯,他们那里皮肤移植的护士也不专业。

我这周开始照光

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高中三年级

QQ
发表于 2018-4-2 18:52:37 | 显示全部楼层
Byebyebye白白 发表于 2018-4-2 18:32
好的谢谢鼓励,哭了

哭什么了,我的比你严重多了,从治疗到现在半年了。总共花了3万6千多。加上后期自己购买药和UVB窄谱紫外线灯,加起来有4万块钱,现在是稳定期,小地方白斑已经恢复了,现在就剩下肚子上的。也是在恢复。往回长的那种。你的是刚出现的白斑,特别好治疗,早发现早治疗。你运气很不错了。论坛里面有生病20多年的,人家都坚持治疗康复了。你也要坚持下去。不要怕,这里面都是朋友。有问题就问。
白癜风患者

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小学四年级

发表于 2018-4-2 21:16:36 | 显示全部楼层
Byebyebye白白 发表于 2018-3-26 19:36
吃了匹德,vb,复方甘草酸,叶酸,Q10,擦卤米松,他克莫司,艾洛松,还是在扩散,所以去打针了

还要吃叶酸吗?

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小学四年级

发表于 2018-4-2 21:17:06 | 显示全部楼层
还要吃叶酸?

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高中三年级

发表于 2018-4-3 01:36:03 | 显示全部楼层
Byebyebye白白 发表于 2018-4-2 18:32
我这周开始照光

嗯,加油

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 楼主| 发表于 2018-4-3 02:25:35 | 显示全部楼层
小白兔小灰兔 发表于 2018-4-1 05:44
结婚了没

说了跟男友分手了

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初中一年级

 楼主| 发表于 2018-4-3 02:26:05 | 显示全部楼层
打了针几天,胸部下缘冒出了新的白白…这周开始去照光吧,祝自己好运

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初中一年级

 楼主| 发表于 2018-4-3 02:26:43 | 显示全部楼层
穿上衣服还是看不出来,谢谢大家的鼓励,很孤独,但是谢谢有你们

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副县长

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发表于 2018-4-3 05:46:26 | 显示全部楼层
不好意思因为我没看完呢你发的
等风来不如追风去, 追逐的过程就是人生的意义!

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副县长

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发表于 2018-4-3 05:51:05 | 显示全部楼层
Byebyebye白白 发表于 2018-4-3 02:25
说了跟男友分手了

虽然爱情是自私的,也是伟大的。但是你这个事情你让他知道,你告诉他,说不定他不会嫌弃你的,你这样不明不白的跟他分手算什么?面对困难的时候你就会知道你的爱情是伟大的还是自私的,
等风来不如追风去, 追逐的过程就是人生的意义!

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发表于 2018-4-3 18:14:03 | 显示全部楼层
Byebyebye白白 发表于 2018-3-26 19:36
吃了匹德,vb,复方甘草酸,叶酸,Q10,擦卤米松,他克莫司,艾洛松,还是在扩散,所以去打针了

感觉卤米松没有他克的效果好,我现在只抹他克,最近感觉好的快些
希望人间无白白

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博士生

如果没有感觉,就不要给我错觉。 如果没有真心,就别扰乱我的心

QQ
发表于 2018-4-3 20:47:40 | 显示全部楼层
人生就是这样变化莫测,以前自己多自信。得了这个很快发展到脸上。也没碰到好医生当时也没钱治疗。呵呵,人生呀,无常。

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小学六年级

发表于 2018-4-3 22:14:34 | 显示全部楼层
Byebyebye白白 发表于 2018-3-26 19:40
我在想,是不是老天给我的考验,让我要戒酒,戒熬夜,早睡早起,过健康的生活

我也曾这么想过,需要过规律的生活。

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初中一年级

发表于 2018-4-5 15:33:03 | 显示全部楼层
牛蛙 发表于 2018-3-26 23:46
常规的免疫调节剂坚持3个月无法控制住的话,就配合注射得宝松吧,每月一支连续3个月,治疗恢复可以坚持外用 ...

请问一下,博士得宝松是激素类药吗?
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